Транслокация в 11 и 14 хромосомах
 

Здравствуйте!
В анамнезе 4 замерших беременности, на сроках 5-7 недель. После первой замершей на 10 неделях, сдали на все инфекции, пролечили и врачи разрешили беременеть. Вторая попытка не удалась, на сохранении лежала, на гормоны послали, все в норме. З раз разрешили беременеть после 2 лет, вроде как дать организму восстановиться. И на 6 неделе беременность перестала развиваться, опять анализы, гормоны, нашли перегородку внутриматочную, решили, что причина в ней. После гистероскопии ее не подтвердили, на антитела сдавали все в норме, на волчан. ак.-тоже все в норме. 4 попытка забеременеть была через 2 года и опять неудача. Пошла по совету в перинатальный центр, и там после всех повторных проверок на все, послали на сдачу кариотипа. И вот оно известие, как гром среди ясного неба, у мужа все отлично, у меня изменения в 11 и 14 паре хромосом. маленький хвостик от 14 прилепился к 11. Заключения генетика не утешительное, причина невынашивания именно в этом. и прогноз на будущее печален. на след.неделе на прием к заведующему генет.отделением. Но хотелось бы вашего мнения по поводу этой ситуации? Насколько все плачевно. Заранее большое спасибо.

Формула кариотипа?
Возраст Ваш и мужа?

на руки не дали результат, предложили повторно сдать анализ, чтоб посмотреть точный разрыв. Только на словах мне рассказали, показали на рисунке, формулу не сказали. Мне 33 будет, мужу 30, детей нет ни у него, ни у меня.

Для прогноза важно какой это тип транслокации - реципрокная или Робертсоновская.
Воспользуйтесь поиском - на форуме есть много тем по транслокациям.

Транслокация в 11 и 14 хромосомах
 

Здравствуйте!
мой кариотип 46, ХХ, t(11;14)(q25;q22)
У мужа все в норме, 46 XY
Есть ли щанс появления в нашей семье малыша?
Заранее большое спасибо

Это реципрокная транслокация. При таком типе транслокации прогноз лучше. Вероятность неблагоприятного исхода 8-12%.