Замершая беременность на 8-ой неделе
 

У меня замершая беременность на сроке 7нед.6дн.

Прочитала, что в 70% случаев замершей беременности именно на 8-ой неделе виноваты гены...

Сдали абортус на цитогенетический анализ, результаты будут готовы только 5 апреля... не могу спокойно сидеть и ждать:bn::ac:

У двоюродного брата мужа был такой же случай... в общем, посмотрите приложенную таблицу
http://forums.rusmedserv.com/attachm...1&d=1332613156

Есть ли вероятность, что патология (если она имеется), сопряжена только с У-хромосомой, и беременность девочкой окажется удачной?
Что нам делать, если патология проявляется независимо от пола ребенка???
Пожалуйста, ответьте хоть что-нибудь... не могу сидеть и ждать 2 недели!!!!!

Что это за табличка?

это по линии мужа (типа дерево), как беременности проходили, от семьи его прадеда и до нас (на синем фоне)

просто у двоюродного брата моего мужа так же, как и у нас выкидыши, у них уже 2 подряд неудачные беременности
у мужа и его дв.брата одна и та же У-хромосома, вот я и подумала, что это что, что могло проявиться в их поколении

Участие У-хромосомы наименее вероятно.

Спасибо. Понятно... будем ждать результаты анализов...

Результаты цитогенетики при замершей беременности. Помогите разобраться, пожалуйста.
 

Замершая беременность на сроке 7нед.6дн.
Обнаружили и чистку делали в 13нед.

Результаты анализов:
http://forums.rusmedserv.com/attachm...1&d=1333721244
http://forums.rusmedserv.com/attachm...1&d=1333721244
http://forums.rusmedserv.com/attachm...1&d=1333721244 (если увеличить, то всё видно хорошо)

Что означают в генетическом анализе все эти цифры?
например, из обозначения 16q11.21(D16Z3x2) я поняла только, что это 16-я хромосома и их 2-е, а что значит всё, что я выделила красным? (и в остальных обозначениях "хромосом" тот же вопрос)

В заключении гистологии написано, что нарушения вероятнее всего обусловлены хромосомным нарушением плодного яйца; но в заключении генетического анализа написано численные нарушения по хромосомам не выявлены. Как это понимать? И в чем же тогда причина всех патологий?

Гистология абортуса.
 

см. приложения предыдущего сообщения

Что означает:
-обратное развитие желез эндометрия (это норма или как? и что из себя вообще это представляет, как это "обратное"?)
-плацентарное ложе не определяется (т.е. не развилась плацента? или она за 5 недель разложиться успела (никаких кровотечений не было)? или её просто "потеряли" среди материала анализа?)
-сосуды в большинстве ворсин хориона отсутствуют (что могло быть причиной? или они опять же разложились за 5 недель своего "мертвого существования"?)
-что такое строма в ворсинах хориона и в эндометрии, что из себя это вообще представляет и где находится?
-гидропическая дистрофия и отек в строме (это как следствие гибели эмбриона, или как причина? и что это такое вообще?)
-фибриноид (что это? его очаговое отложение в межворсинчатом пространстве опять же причина или последствие гибели?)
- децидуид (что это на простом человеческом языке?)
-фибринозно-десквамативный интервиллузит (опять же причина или последствие гибели? и что это вообще?)
-гипоплазия ворсин хориона (что это? почему происходит? в Заключении сказано, что наиболее вероятно, что причина этому хромосомная патология плодного яйца, НО по результатам генетического анализа всё в норме же... в чем тогда причина? это может быть например из-за нарушений гормонального фона матери?)

Заранее спасибо. Очень надеюсь на Ваш ответ.

Я в замешательстве...
 

Поначиталась всякого и здесь на форуме и вообще в интернете... И пришла к выводу, что все проведенные анализы грубо говоря сделаны впустую, ответа на коренной вопрос В ЧЕМ ПРИЧИНА они не дадут и дать не могли...
Как поняла, надо было делать кариотипирование плода, чтобы выявить наверняка что-то генетическое (ну или исключить)... Или всё-таки не надо было, и стоит предпринять ещё одну попытку беременности и там как получится???
:wall::wall::wall:

P.S. вопросы из предыдущих двух сообщений остаются в силе и всё-равно ждут ответа.:bc:

И так, постепенно сама же отвечаю на поставленные вопросы...

Гипоплазия ворсин хориона бывает первичная и вторичная.
Обратим внимание на заключение патологоанатома "гипоплазия ворсин хориона, вероятнее всего, первичная..." - т.е. это НЕ 100% уверенность в том, что это ПГВХ, допускается возможность ВГВХ.

Причиной ПГВХ традиционно считается хромосомное нарушение.
Тогда вопрос: в какой конкретно хромосоме кроется проблема; это всё-таки закономерное или спорадическое явление?

Причин ВГВХ множество:
-перенесенное во время беременности инфекционное заболевание и т.д. связанное со всякого рода вирусами-бактериями... (как видно из анализов тут всё чисто, и ничем вообще со дня последних месячных я не болела)
-стрессовые состояния (тут сложно ответить даже мне самой... учёба на пределе возможного, сон по 3-5 часов в сутки для меня за последние 3 года уже вроде как и норма - отлично себя чувствую как физически так и психологически... но всё же с точки зрения медицины вроде это стрессовое состояние)
- курение и др. вредные привычки (отсутствуют совершенно, даже газировку не пью и фаст-фудами не питаюсь принципиально...)
И снова вопрос: может ли причиной ВГВХ быть какое-либо эндокринное нарушение в моем собственном организме; и если да, то какое конкретно?
И самое немыслимое, но всё-таки: 60-70% процентов времени своего бодрствования я просто сижу (будь то на учебе, перед компьютером и т.д.); может ли такой сидячий образ жизни привести к ВГВХ?

Кариотипирование плода нужно было. Тот анализ, который сделали оказался не информативным, он не полный.
Гистологическое исследование ничего особенного не дает, типичная картина для замершей.

Одна замершая на раннем сроке беременность - не повод для бурной деятельности. Просто планируйте следующую беременность согласно общим рекомендациям.