1 скрининг, показан ли амниоцентез с такими результатами?
 

Добрый день.
мне 35 лет, первая беременность, ЭКО, одноплодная
Получила результаты первого скрининга, сделанного на сроке 11+5 недель.

Шейная складка - 0,8 МОМ
Papp-A - 0,34 МОМ
ХГЧ - 2,29 МОМ

Биохимический риск + NT 1:101
Возрастной риск 1:251
Трисомия 13/18 +NT < 1:10000 ( ниже порога отсечки)

Сейчас у меня срок 14 недель.
1.Подскажите, пожалуйста, есть ли смысл делать амниоцентез, или дождаться результатов второго скринига?
2. Какова вообще, на Ваш взгляд, тяжесть ситуации ?
3. Правильно-ли я понимаю,что исходя из низкого риска по трисомии 13/18, речь в первую очередь идет именно о Синдроме Дауна?

Спасибо.

АПД: в предыдущей теме увидела ссылку на калькулятор оценки рисков , по этим подсчетам у меня получаются совсем другие риски:

Трисомия 21: 1:317
Возрастной : 1:428

Пожалуйста, подскажите, это существенная разница? Почему может быть такой разброс с результатами лаборатории в которой был сделан скрининг?

Достоверность этого калькулятора не известна.
А в Вашем случае обязательно нужно еще учитывать то, что беременность ЭКО.
Если данное обстоятельство (вместе с другими Вашими индивидуальными особенностями) было учтено, то результаты скрининга могут быть показанием к инвазивной диагностике.

Вариантов действия есть несколько, решайте со своим врачом взвешивая разные риски и прислушиваясь к своим желаниям.