причина выкидыша в тромбофилии?

Добрый День! У меня такая ситуация: 32 года,беременность 3-я, 12 нед., на 4,5,8 неделях было кровомазание, предыдущая беременность закончилась излитием вод на 14 неделе. Первая закончилась благополучно, но тоже в начале кровило. Врач назначил кучу анализов для установления причины выкидыша и мазни, в итоге нашли мутантную гомозиготу полиморфизма метионинсинтазы редуктазы...
Причем коагулограмма, д-димер, гомоцистеин, АЧТВ,фибриноген,МНО(+ПТВ и ПТИ), Антитромбин III - в норме , только немного завышено протромбиновое время - 13.4 (норма 9.8-12.1) и меньше нормы протромбиновый индекс по квику 66 (норма 70-130). АТ к кардиолипину, lgG,М - норма, антифосфолипидный скрининг lgG,М (норма), волчанистый антикоагулянт (норма), маркеры аутоимунных заболеваний - не обнаружены. Общий анализ крови-норма.
Гематолог сначала собиралась назначить курантил, потом когда я сказала оправдано ли это при только генной патологии и нормальном д-димере и гемоцистеине, сказала, пока не надо, но контролировать д-димер и гомоцистеин и вслучае роста их, обязательное применение НМГ, Назначено: Ангеовит 1т в день (я и так пила профилактическую дозу фолиевой), пить больше жидкости, и контролировать кровоток в соответствующие сроки беременности по узи.

У моей мамы известно, что густая кровь, принимает постоянно аспирин, высокое давление и т.п. (Родители мужа я так понимаю значения в данном случае не имеют...)
поставлен диагноз тромбофилия

подскажите пожалуйста:

1. как часто нужно контролировать эти д-димер и гомоцистеин, сейчас они в норме(Д-димер-245, гомоцистеин вообще 4.4)? Анализы очень не дешевые, а врачи говорят 1-2 раза в месяц!!!

2. Оправдано ли назначение ангиовита и до какой недели?

3. Ставят наследственную тромбофилию, а разве только по мутации гена это возможно?

4. Какая профилактика в данном случае ? Пить ли курантил?