мутация PAI
 

Здравствуйте. помогите разобраться. Беременность в 2013 году, на 21 нед открылась шейка, диагноз ИЦН, пролабирование плодного пузыря. в 29 нед кесарево сечение, по анализам ( в 26 нед) густая кровь, колола клексан. Ребенок недоношенный, 29 нед. Жив, здоров) Год назад решила разобраться в причине преждевременных родов. Генетический анализ показал PAI 4G/5G. Как с этим жить в повседневной жизни, сказали курсами пить кардиомагнил для разжижения крови. Этого достаточно.?И как быть,если хочется второго ребенка, какие риски. Сапсибо за ответ.

Такой же генотип PAI, как у Вас, имеет примерно треть населения Земли.
Я ответила на вопрос "как с этим жить"?

Да, успокоили) надо это как то контрлировать, например следить за уровнем тромбоцитов ? и самый главный вопрос, как влияет на беременность.Правильно ли я понимаю, что нужно следить за показателями и колоть клексанили фраксипарин,?

Нет Вы неправильно понимаете - можно следить за тромбоцитами или картой звездного неба (моральным поведением соседа и тп.) - результат будет одинаков; если треть населения Земля не вымерли от мутаций, и спокойно себе размножаются, то и у Вас будет тоже самое, если конечно не будете принимать/колоть опасное псевдолечение