Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера

Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера (https://forums.rusmedserv.com/index.php)
-   Форум для общения врачей неврологов и нейрохирургов (https://forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php?f=129)
-   -   Нейропротекторы при инсульте. Досье. (https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=21680)

zubarew 17.10.2010 14:45

Цитата:

Сообщение от Lkrit (Сообщение 1067083)
Спасибо,информация очень полезная. А уж то, что актовегин продаётся только в России, Китае и странах СНГ (ну и конечно, в некоторых европейских -интересно, в каких? Информация с сайта Никомед)-просто нет слов...

Компания Nycomed объявила о строительстве завода в России. За 2007 год ее продажи здесь выросли на 20%. О путях развития российского фармрынка и предполагаемом месте на нем норвежской компании "Секрету фирмы" рассказали президент Nycomed Group Хокан Бьерклунд и президент "Никомед Россия-СНГ" Йостен Дэвидсен.

http://www.kommersant.ru/doc.aspx?DocsID=894934

Mikhail 18.10.2010 11:27

Цитата:

В России клиническое исследование препарата законодательно не является необходимостью, поэтому его отсутствие не может быть для нас проблемой. Почему мы его не проводим? Потому что не испытываем потребности это делать. Мы видим, что препарат востребован российскими врачами, они его рекомендуют пациентам. Это важный момент, так как врачи в России достаточно консервативны и придерживаются известных и хорошо зарекомендовавших себя техник лечения. В свою очередь, потребители лояльны к "Актовегину". К тому же альтернативных препаратов сегодня не так много.
И главное не стесняются даже говорить такое! Правда интервью то специализированном издании а не консилиуме или РМЖ...

cactus1972 18.10.2010 11:49

Цитата:

Сообщение от Mikhail (Сообщение 1230518)
И главное не стесняются даже говорить такое! Правда интервью то специализированном издании а не консилиуме или РМЖ...

РМЖ тоже не стесняется публиковать статьи по применению никомедовских "нейропротекторов":
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Цитата:

Таким образом, цитиколин (Цераксон) представляет собой препарат, дающий реальную и доступную возможность повлиять на исход инсульта, причем наиболее эффективным такое вмешательство является у пациентов с умеренным или тяжелым инсультом ... Он обладает благоприятным профилем безопасности и переносимости, а также доказанной в крупных контролируемых исследованиях клинической эффективностью при лечении пациентов с ишемическим инсультом.

Mikhail 19.10.2010 08:17

Цитата:

Сообщение от cactus1972 (Сообщение 1230536)
РМЖ тоже не стесняется публиковать статьи по применению никомедовских "нейропротекторов":
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Я не говорю о статьях в меджурналах, которые несут определенные маркетинговые цели. Я говорю о признании CEO иностранной компании, который говорит что они не проводят исследования эффективности потому что в России они не требуются.

Perelom 19.10.2010 13:33

Каждый раз, увидев положительный эффект от лечения при ИИ, задаешься вопросом: Это лечение помогло, или больной сам "выздоровел"? Доводилось применять нейропротекторы (в основном цераксон и цитофлавин), и видеть положительный эффект. Но, точно также, доводилось видеть улучшение и без них.
Вопрос чем лечить инсульт остается открытым. Хороший уход, доброе слово, и внутренние резервы организма, пока лечшее лекарство.
Есть надежды на тромболизис, но по известным причинам его применение ограничено.

"Жизнь коротка, а путь искусства долог,
удобный случай скоропреходящ,
обманчив опыт, и сужденье сложно." Гиппократ.

cactus1972 20.10.2010 10:22

Цитата:

Сообщение от Mikhail (Сообщение 1231421)
...Я говорю о признании CEO иностранной компании, который говорит что они не проводят исследования эффективности потому что в России они не требуются.

А чему мы удивляемся? "Если речь идет о сверхприбыли, капиталист не остановится ни перед чем" - так, кажется, писали классики марксизма...

Dr. W.N. 21.10.2010 10:55

Тем временем, очередной [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
Цитата:

"The global test result is a mean value of .5, which expresses that there is no group difference found in the study patients." All responder analysis stratified by baseline stroke severity showed a neutral result and no treatment effect of Cerebrolysin.

Zigmund71 20.12.2010 14:54

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] - сайт регулирующего агентства Дании (страны откуда кардиомагнил), введите: Hjertmagnyl и вы будете просто удивлены, что в сравнении с инструкцией страны производства это лекарство при пересечении гос границ стран СНГ приобретает прямо таки чудодейственные свойства))
P.S. кому лень - про магний в инструкции страны производства только в конце, в перечне вспомогательных веществ.

Alexey74 21.01.2011 18:22

Неужели у Церебролизина появилось будущее, это всего лишь интервью.
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Vlad34 21.01.2011 18:29

Пост № 107. Как раз об этом.

BarbaraZh 02.02.2011 16:00

интересно получается, что достаточный аргумент вбухивать огромные деньги на продолжение исследования только из за того, что Cerebrolysin "has a very favorable safety profile". проверяли тогда бы уж апельсины:ab:

BarbaraZh 02.02.2011 16:06

интересно, в какой-нибудь стране позволяют экстраполировать рекомендации фармкомпаний на детей. просто поголовно все так нызваемые безэффективные нейропротекторы используются у детей с нарушениями развития - начиная от церебролизина и кончая цераксоном и прочего..

Gratis 02.02.2011 17:01

Цитата:

Сообщение от BarbaraZh (Сообщение 1328386)
интересно, в какой-нибудь стране позволяют экстраполировать рекомендации фармкомпаний на детей. просто поголовно все так нызваемые безэффективные нейропротекторы используются у детей с нарушениями развития - начиная от церебролизина и кончая цераксоном и прочего..

В "Других странах" нейропротекторы вовсе не не применяют, ни на детях ни на взрослых. Проблема экстраполяции отпадает. У них есть например FDA.

Vitalyano 03.02.2011 22:13

Доброго времени суток. Vlad34, ссылка из # 52 не открывается, что предпринять?

Vlad34 03.02.2011 23:02

Название книги в Гугл. Только так теперь. Борьба с ператством же кругом.

BarbaraZh 15.02.2011 16:14

еще раз о пироцетаме
 
Цитата:

Сообщение от thorn (Сообщение 194034)
При инсульте: наиболее крупное РКИ PASS (n=927) в первые 12 часов 12 г х 4 недели, 4.8 г х 8 недель
Нет эффекта. Post hoc анализ показал, что пирацетам может быть эффективен в первые 7 часов инсульта [1]
- кроме того, может быть эффективен для лечения афазии после инсульта. [2]
Для подтверждения этой гипотезы начато исследование PASS II (пирацетам в первые 7 часов при афазическом инсульте). Результаты ожидались в 2001 г.

P.S. При деменции существующие доказательства не поддерживают использование пирацетама [3]

1. De Deyn PP, Reuck JD, Deberdt W, Vlietinck R, Orgogozo JM. Treatment of acute ischemic stroke with piracetam. Members of the Piracetam in Acute Stroke Study (PASS) Group. Stroke. 1997 Dec;28(12):2347-52 [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

2. Greener J, Enderby P, Whurr R. Pharmacological treatment for aphasia following stroke. Cochrane Database Syst Rev 2001; (4):CD000424[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

3. Flicker L, Grimley Evans G. Piracetam for dementia or cognitive impairment. Cochrane Database Syst Rev. 2001;(2):CD001011[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

сегодня получила рассылку, где прочитала:
Плацебо-контролируемое РКИ исследовавшее эффект логотерапии в сочетании с пироцетамом (дериватом GABA способствующий возбуждению моноамин нейротрансмиссии и высвобождение ацетилхолина - у пациентов с постинсультной афазией обнаружило, что комбинированная терапия ассоциировалась со значительным улучшением на Token Test, а так же по нескольким речевым показателям включающим письменную речь, обозначение объектов, понимание речи, спонтанную речь и вербальное коммуникационное поведение, в сравнении с плацебо [96-99].
These improvements in verbal communication correlated with blood flow increases to eloquent regions of the left temporal lobe.[96-99] Thus, piracetam could be a potential drug therapy for PSA; however, to date, the number of studies that have examined the effects of piracetam on PSA is too small for definite conclusions regarding its therapeutic efficacy to be established.
96. Winblad, B. Piracetam: a review of pharmacological properties and clinical uses. CNS Drug Rev. 11, 169-182 (2005).
97. Huber, W. The role of piracetam in the treatment of acute and chronic aphasia. Pharmacopsychiatry 32 (Suppl. 1), 38-43 (1999).
98. Kessler, J., Thiel, A., Karbe, H. & Heiss, W. D. Piracetam improves activated blood flow and facilitates rehabilitation of poststroke aphasic patients. Stroke 31, 2112-2116 (2000).
99. Grenner, J., Enderby, P & Whurr, R. Pharmacological treatment for aphasia following stroke. Cochrane Database of Systematic Reviews, Issue 4. Art. No.: CD000424. doi:10.1002/14651858.CD000424 (2001).

Ссылка на полную статью: [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

tambofff 19.05.2011 22:13

Кто-нибудь применял при субарахноидальном кровоизлиянии препарат фридокс (тирилазада мезилат)?

Что за чудо?
Антиоксидант, стоящий больших денег; эффективен только у мужчин; эффективен только при назначении в первые 2 суток...

MKMED 20.05.2011 00:06

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Цитата:

AUTHORS' CONCLUSIONS: There is no evidence that tirilazad, in addition to nimodipine, reduces mortality or improves poor outcome in patients with aneurysmal SAH.
Тирилазад этот возможно в чем-то и помогает, но при САК можно (и нужно) столько всего сделать чтоб спасти жизнь пациенту и предотвратить инвалидизацию, что об этом самом тирилазаде с копеечным эффектом уже все забыли. Что называется, игра не стоит свеч.

busurman 10.06.2011 01:22

Уважаемые коллеги! Отличный тред, и для меня - терапевта. В последнее время я стал интересоваться гериатрией и, более того, прохожу специализацию по данному направлению.
Собственно с ноотропами в лечении ОНМК все понятно, но как уважаемое сообщество относится к применеию данной группы препаратов в восстановительный период, например через пол-года, год?
Не сочтите за невежество, но некоторые исследования, как мне показалось, несколько двояко истолковывают результаты, применения того-же церебролизина, например при лечении бользни Альцгеймера, именно по части влияния на когнитивные функции. Эти же функции крайне часто страдают у людей перенесших ОМНК.
Так же, смуту в голову вносят некотрые специалисты по неврологии, применяющие эту группу препаратов в своей МНОГОЛЕТНЕЙ практике (умышленно расставляю акценты, так проходят наши дискуссии на данную тему) и уверяющие в адекватности их применения, не меньшую роль играют "заряженные" опиньен-лидеры, с уверенностью читающее хвалебные оды этим препаратам на конференциях.
Поэтому в голове всегда витают сомнения... а может?..
Надеюсь на понимание... вопрос для меня архиважный, так же по причини наличия родственника дважды перенсешего ишемический инсульт.

EVP 11.06.2011 16:19

Тему посмотрите Неврологические заболевания все более излечимы. Там дискуссия про деменцию.

Ersaana 11.06.2011 21:00

если взглянуть на доказательную медицину с точки зрения мнения о том, что восстановление при инсульте происходит в большой зависимости от резервных сил организма и т.п. - то дискредитируется все достижение доказательной медицины как средства определяющего выбор нейропротектора.

Vlad34 11.06.2011 22:26

А можно тоже самое, но попроще? Для хирургических специальностей? :ah:

Tiro_Fijo 28.06.2011 14:05

Цитата:

Сообщение от Vlad34 (Сообщение 1438709)
А можно тоже самое, но попроще? Для хирургических специальностей? :ah:

Если попроще, то без разницы, потратить на нейропротекцию 100 тыс или 100 денег... Бог даст-выживет, бог не даст -помрет и с деньгами..

Кстати, коллеги, есть у кого какой обширный обзор по нейропротекции?

Gratis 28.06.2011 15:13

Цитата:

Сообщение от Tiro_Fijo (Сообщение 1450257)
Кстати, коллеги, есть у кого какой обширный обзор по нейропротекции?

В первом же посте этой темы:[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Tiro_Fijo 29.06.2011 00:43

Читал. Потому и зарегился, что хотел спросить, поновее ничего не попадалось? 2001г. как-никак..

smolin 29.06.2011 01:12

Коллега, ссылка на поиск в Пабмеде находится внизу справа на каждой странице этого форума.

Vitalyano 03.07.2011 12:08

А ребята из министерства здравоохранения всё-таки "впихнули" Актовегин в федеральный стандарт скорой медицинской помощи: "СТАНДАРТ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ С ИНСУЛЬТОМ, НЕ УТОЧНЕННЫМ КАК КРОВОИЗЛИЯНИЕ ИЛИ ИНФАРКТ" (Приказ МЗ от 5 сентября 2006 г № 643),
а в стандарт амбулаторно-поликлинической помощи "СТАНДАРТ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ ИНСУЛЬТОМ" (Приказ МЗ от 22 ноября 2004 г. № 236) - Церебролизин.
Sorri, за ссылку, основанную не на принципах EBM
( [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] )
Всё-таки зуд в руках нарастает :loony:

tambofff 10.07.2011 18:20

Вот ещё - из ЖНПК им. Корсакова: [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ].

Vlad34 10.07.2011 18:30

Коллега, зачем Вы это привели? Этому место в Паноптикуме, но никак не в данной теме. Достоверность исследования стремиться к нулю, авторов необходимо посадить на кол, так как они вряд ли смогут доказать обоснованность интратекального применения препарата. Тем более в России, где многие действительно нужные и безопасные препараты не разрешены для интратекального введения.

VedMedic 23.07.2011 19:58

Здравствуйте, коллеги. Почему то не прозвучал Карнитин. Нашел исследование на 72 пациентах: [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
Вроде пишут, что помогло. Просьба: проанализировать. Заранее спасибо.

MKMED 23.07.2011 20:57

Нечего там анализировать. Во-первых это даже не статья, а тезисы с конференции - никаких деталей, во-вторых, это открытое исследование, которое если и полезно, то только для дизайна в будущем нормального РКИ (для подсчета - сколько больных набирать). Однако, сомневаюсь, что кто-то будет проводить его.

busurman 24.07.2011 12:49

Цитата:

Сообщение от VedMedic (Сообщение 1468167)
Здравствуйте, коллеги. Почему то не прозвучал Карнитин. Нашел исследование на 72 пациентах: [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
Вроде пишут, что помогло. Просьба: проанализировать. Заранее спасибо.

Сначала подумал, что автор опечатался или перепутал карнитин с креатином, поскольку по креатину есть вот такая информация
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]
Прошу форумчан высказать свое мнение по данной информации.

Vlad34 24.07.2011 13:28

Цитата:

2. MATERIAL AND METHODS
(a) Subjects
Forty-five vegan or vegetarian subjects (12 males (median age of 27.5, range of 19–37 years), 33 females (median age of 24.9, range of 18–40 years); 18 vegan (median duration of 4.6 years, range of 0.7–17 years) and 27 vegetarian (median duration of 14.3, range of 1–23 years)) were recruited
Угу. Репрезентативненько так.

Jaina 26.10.2011 00:54

Что бы ни писали, а нейропротекторы в остром периоде ОНМК и заграницей сейчас используют, только их не так много, как у нас. В Японии, например, один, только, к сожалению, не знаю как называется.

Dr.Vad 26.10.2011 01:22

Ему название EDARAVONE - имеет весьма специфический с точки зрения ЕБМ доказательный эвиденс - единственное приличное исследование по тромбэмболическому инсульту (по 125 пациентов в каждой группе с плавающей дозой лекарства) показало бенефиты, последующие менее организованные трайлы показали улучшения лишь в отдельных подгруппах пациентах (например NIHSS ≤ 7), тогда как при более серьезных инсультах бенефитов обнаружено не было...

A CRITICAL ASSESSMENT OF EDARAVONE ACUTE ISCHEMIC STROKE EFFICACY TRIALS: IS EDARAVONE AN EFFECTIVE NEUROPROTECTIVE THERAPY?
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

с тем же успехом можно и трентал в/в вводить, как делают на немецко-говорящих территориях, вопреки слабой доказательной базе...

Jaina 27.10.2011 23:53

Спасибо за ссылку.

limarodessa 04.03.2012 13:06

Это безусловно не инсульт и не ЧМТ. Но сам факт того что о творении фирмы UCB середины 60-х годов и теперь не забыли любопытен - 2012 год и европейский журнал. Правила EBM вроде бы соблюдены. Хотя не вижу мультицентрирующей и рандомизирующей компонент

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Цитата:

Double-blind, placebo-controlled trial on the effect of piracetam on breath-holding spells

Breath-holding spells (BHS) are apparently frightening events occurring in otherwise healthy children. The aim of this study was to evaluate the efficacy of piracetam in the treatment of breath-holding spells. Forty patients with BHS (who were classified into two groups) were involved in a double-blinded placebo-controlled prospective study. Piracetam was given to group A while group B received placebo. Patients were followed monthly for a total period of 4 months. The numbers of attacks/month before and monthly after treatment were documented, and the overall number of attacks/month after treatment was calculated in both groups. The median number of attacks/month before treatment in the two groups was 5.5 and 5, respectively, while after the first month of treatment, it was 2 and 5, respectively. The median overall number of attacks/month after treatment in both groups was 1 and 5, respectively. There was a significant decline of number of attacks after piracetam treatment compared to placebo (p value < 0.001). There were no reported side effects of the piracetam throughout the study period. In conclusion, piracetam is a safe and effective drug for the treatment of breath-holding spells in children.

limarodessa 04.03.2012 13:23

А вот еще (не знаю подпадают ли 24 недели под категорию конечных точек):

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Цитата:

Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases

Volume 20, Issue 4, July–August 2011, Pages 310–318

Cerebrolysin in Vascular Dementia: Improvement of Clinical Outcome in a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Multicenter Trial

No drug to treat vascular dementia (VaD) has yet been approved by the American or European authorities, leaving a large population of patients without effective therapy. Cerebrolysin has a long record of safety and might be efficacious in this condition. We conducted a large, multicenter, double-blind, placebo-controlled study in 242 patients meeting the criteria for VaD. The primary endpoint was the combined outcome of cognition (based on Alzheimer's Disease Assessment Scale Cognitive Subpart, Extended Version [ADAS-cog+] score) and overall clinical functioning (based on Clinician's Interview-Based Impression of Change plus Caregiver Input [CIBIC+] score) assessed after 24 weeks of treatment. Intravenous Cerebrolysin 20 mL was administered once daily over the course of 2 treatment cycles as add-on therapy to basic treatment with acetylsalicylic acid. The addition of Cerebrolysin was associated with significant improvement in both primary parameters. At week 24, ADAS-cog+ score improved by 10.6 points in the Cerebrolysin group, compared with 4.4 points in the placebo group (least squares mean difference, −6.17; P < .0001 vs placebo). CIBIC+ showed a mean improvement of 2.84 in the treatment arm and 3.68 in the placebo arm, a treatment difference of 0.84 (P < .0001 vs placebo). These findings were confirmed by responder analyses demonstrating higher rates in the Cerebrolysin group (ADAS-cog+ improvement of ≥4 points from baseline, 82.1% vs 52.2%; CIBIC+ score of <4 at week 24, 75.3% vs 37.4%; combined response in ADAS-cog+ and CIBIC+, 67.5% vs 27.0%). For Cerebrolysin, the odds ratio for achieving a favorable CIBIC+ response was 5.08 (P < .05), and that for achieving a favorable combined response was 5.63 (P < .05). Our data indicate that the addition of Cerebrolysin significantly improved clinical outcome, and that the benefits persisted for at least 24 weeks. Cerebrolysin was safe and well tolerated

limarodessa 04.03.2012 16:49

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Цитата:


Homocysteine-Lowering by B Vitamins Slows the Rate of Accelerated Brain Atrophy in Mild Cognitive Impairment: A Randomized Controlled Trial

An increased rate of brain atrophy is often observed in older subjects, in particular those who suffer from cognitive decline. Homocysteine is a risk factor for brain atrophy, cognitive impairment and dementia. Plasma concentrations of homocysteine can be lowered by dietary administration of B vitamins.
Objective

To determine whether supplementation with B vitamins that lower levels of plasma total homocysteine can slow the rate of brain atrophy in subjects with mild cognitive impairment in a randomised controlled trial (VITACOG, ISRCTN 94410159).
Methods and Findings

Single-center, randomized, double-blind controlled trial of high-dose folic acid, vitamins B6 and B12 in 271 individuals (of 646 screened) over 70 y old with mild cognitive impairment. A subset (187) volunteered to have cranial MRI scans at the start and finish of the study. Participants were randomly assigned to two groups of equal size, one treated with folic acid (0.8 mg/d), vitamin B12 (0.5 mg/d) and vitamin B6 (20 mg/d), the other with placebo; treatment was for 24 months. The main outcome measure was the change in the rate of atrophy of the whole brain assessed by serial volumetric MRI scans.
Results

A total of 168 participants (85 in active treatment group; 83 receiving placebo) completed the MRI section of the trial. The mean rate of brain atrophy per year was 0.76% [95% CI, 0.63–0.90] in the active treatment group and 1.08% [0.94–1.22] in the placebo group (P = 0.001). The treatment response was related to baseline homocysteine levels: the rate of atrophy in participants with homocysteine >13 µmol/L was 53% lower in the active treatment group (P = 0.001). A greater rate of atrophy was associated with a lower final cognitive test scores. There was no difference in serious adverse events according to treatment category.
Conclusions and Significance

The accelerated rate of brain atrophy in elderly with mild cognitive impairment can be slowed by treatment with homocysteine-lowering B vitamins. Sixteen percent of those over 70 y old have mild cognitive impairment and half of these develop Alzheimer's disease. Since accelerated brain atrophy is a characteristic of subjects with mild cognitive impairment who convert to Alzheimer's disease, trials are needed to see if the same treatment will delay the development of Alzheimer's disease.

limarodessa 04.03.2012 16:54

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Цитата:

Objective: To investigate whether supplementing older men with vitamins B12, B6, and folic acid improves cognitive function.

Methods: The investigators recruited 299 community-representative hypertensive men 75 years and older to a randomized, double-blind controlled clinical trial of folic acid, vitamin B6, and B12 supplementation vs placebo over 2 years. The primary outcome of interest was the change in the cognitive subscale of the Alzheimer's Disease Assessment Scale (ADAS-cog). A secondary aim of the study was to determine if supplementation with vitamins decreased the risk of cognitive impairment and dementia over 8 years.

Results: The groups were well-balanced for demographic and biochemical parameters. There was no difference in the ADAS-cog change from baseline to 24 months between the placebo (0.8, SD 4.0) and vitamins group (0.7, SD 3.4). The adjusted scores in the treatment groups did not differ over time (placebo 0.2 lower, z = 0.71, p = 0.478). There was a nonsignificant 28% decrease in the risk of cognitive impairment (odds ratio 0.72, 95% confidence interval 0.25–2.09) and dementia (hazard ratio 0.72, 95% confidence interval 0.29–1.78) over 8 years of follow-up.

Conclusions: The daily supplementation of vitamins B12, B6, and folic acid does not benefit cognitive function in older men, nor does it reduce the risk of cognitive impairment or dementia.

Classification of evidence: This study provides Class I evidence that vitamin supplementation with daily doses of 400 μg of B12, 2 mg of folic acid, and 25 mg of B6 over 2 years does not improve cognitive function in hypertensive men aged 75 and older.


limarodessa 04.03.2012 17:03

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Цитата:

Purpose

We aimed to quantify the effect of folic acid supplementation on the prevention of cognitive decline.
Methods

We conducted a meta-analysis of 9 placebo-controlled randomized trials (2835 participants, median duration 6 months) of folic acid, with or without other B vitamins, on cognitive function. Standardized mean differences in cognitive function test scores were calculated between folic acid and placebo-treated groups.
Results

The standardized mean difference in cognitive function test scores was 0.01 (95% confidence interval [95% CI], −0.08 to 0.10), or an increase of 1% (95% CI, −8% to 10%) of 1 standard deviation. The results were similar within each of the 4 categories of cognitive function (memory, speed, language, and executive function); standardized mean differences were 0.01 (95% CI, −0.08 to 0.09), −0.01 (95% CI, −0.10 to 0.13), −0.05 (95% CI, −0.15 to 0.04), and 0.03 (95% CI, −0.13 to 0.19), respectively.
Conclusion

Randomized trials show no effect of folic acid, with or without other B vitamins, on cognitive function within 3 years of the start of treatment. Trials of longer duration, recording the incidence of dementia, as well as cognitive decline, are needed.

limarodessa 04.03.2012 17:16

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Цитата:

Background

Homocysteine is a risk factor for Alzheimer's disease. In the first report on the VITACOG trial, we showed that homocysteine-lowering treatment with B vitamins slows the rate of brain atrophy in mild cognitive impairment (MCI). Here we report the effect of B vitamins on cognitive and clinical decline (secondary outcomes) in the same study.
Methods

This was a double-blind, single-centre study, which included participants with MCI, aged ≥70 y, randomly assigned to receive a daily dose of 0.8 mg folic acid, 0.5 mg vitamin B12 and 20 mg vitamin B6 (133 participants) or placebo (133 participants) for 2 y. Changes in cognitive or clinical function were analysed by generalized linear models or mixed-effects models.
Results

The mean plasma total homocysteine was 30% lower in those treated with B vitamins relative to placebo. B vitamins stabilized executive function (CLOX) relative to placebo (P = 0.015). There was significant benefit of B-vitamin treatment among participants with baseline homocysteine above the median (11.3 µmol/L) in global cognition (Mini Mental State Examination, P < 0.001), episodic memory (Hopkins Verbal Learning Test–delayed recall, P = 0.001) and semantic memory (category fluency, P = 0.037). Clinical benefit occurred in the B-vitamin group for those in the upper quartile of homocysteine at baseline in global clinical dementia rating score (P = 0.02) and IQCODE score (P = 0.01).
Conclusion

In this small intervention trial, B vitamins appear to slow cognitive and clinical decline in people with MCI, in particular in those with elevated homocysteine. Further trials are needed to see if this treatment will slow or prevent conversion from MCI to dementia. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

opto_dive 04.03.2012 19:40

Limarodessa, хватит тащить все подряд. Где в Ваших ссылках есть "ИНСУЛЬТ". Придет модератор и купирует этот процесс.
И про церебролизин уже было - http://forums.rusmedserv.com/showpos...&postcount=107 К тому же посмотрите кто в этом исследовании "спонсировал" и кто производитель. (это информация в скрытом режиме была обсуждена неврологами, не подумайте, что я такой умный:))
з.ы. добавьте в ваши поиски слово "stroke", намного меньше станет результатов.

limarodessa 04.03.2012 19:45

Цитата:

Сообщение от opto_dive (Сообщение 1625074)
Limarodessa, хватит тащить все подряд. Где в Ваших ссылках есть "ИНСУЛЬТ". Придет модератор и купирует этот процесс.
з.ы. добавьте в ваши поиски слово "stroke", намного меньше станет результатов.

Да действительно. Это так. Если бы была более релевантная тема то это следовало бы разместить не здесь.

Строук и ЧМТ это ургентные, катастрофические ситуации. Для них ноотропы явно неэффективны. Здесь без перспективных методов реаниматологии, нейрохирургии и последующей нейротрансплантации эффекта нереально достичь. А для перманентных диффузных процессов обусловленных цереброваскулярными дефицитами по видимому от нейротрофических факторов не следует полностью отказываться.

limarodessa 04.03.2012 19:57

Цитата:

Сообщение от opto_dive (Сообщение 1625074)
... посмотрите кто в этом исследовании "спонсировал" и кто производитель. (это информация в скрытом режиме была обсуждена неврологами, не подумайте, что я такой умный:))... результатов.

Да я догадался ещё до того как Вы написали (не подумайте что я совсем уж такой НЕ умный) что "независимость" авторов статей обсуждали здесь на форуме в закрытых от обычных посетителей темах :) От себя добавлю что нужно также обсуждать рецензентов статей (без них статья не может быть принята в журнал - уж я то знаю), и редколлегии журналов. Серьезные журналы это не столь простые структуры. В них очень большой отсев статей, и повлиять на них не так просто если вообще возможно. Опубликоваться в признанном западном научном журнале весьма и весьма проблематично.

limarodessa 04.03.2012 22:01

Цитата:

Сообщение от opto_dive (Сообщение 1625074)
... посмотрите кто в этом исследовании "спонсировал" и кто производитель...

Настоящая полноценная процедура рецензирования - процедура допуска статьи для публикации в журнале путем проверки независимым экспертом осуществляется анонимно. То есть ни автор статьи ни рецензент не должны и не имеют возможности знать друг друга в данной ситуации (хотя в жизни могут работать в соседних кабинетах и видеться каждый день):

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Цитата:

...A brief autobiographical note containing relevant details about the author should be included on a separate page. In order to maintain the anonymity of the peer review process, authors should ensure that their own name does not appear anywhere in their submission. References to authors' own work should be anonymised as far as possible to prevent the author from being identifiable....
Таким образом должна минимизироваться вероятность коррупции и/или оказания давления на рецензента. Так что эксперт не то чтобы "спонсоров" знать в идеале не может но и даже экспериментатора. А примет журнал статью или нет зависит именно от эксперта осуществляющего рецензирование. К тому же как правило авторы в статьях публикуют не первую и не десятую свою статью. И если автор будет пойман научным сообществом на попытках лоббирования интересов фарминдустрии то такому "исследователю" дорога в научную периодику будет закрыта навсегда. Престижные журналы свою репутацию под удар не ставят. Конечно не все так идеально обстоит на практике. Не следует быть столь демагогически-наивными. Но все же...

efns 15.04.2012 18:42

Вопрос
 
Извините, коллеги, обсуждение связано с чем-то особенным или опять церебролизин ввели в жвнлс.?

efns 17.04.2012 14:22

Дата поста
 
Посмотрел, но еще и глянул Жнвлс - вот те ну, церебролизин опять в списках медикаментов необходимых народу на бесплатной основе. В общем пишите, пишите ... Удивительно! Или неудивительно!?

tambofff 05.05.2012 20:19

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

alexdr 05.05.2012 20:43

- Приборы?
- Семьдесят пять!
- Что семьдесят пять?
- А что приборы?
Цитата:

Сообщение от tambofff (Сообщение 1668417)
[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

[Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ]

Меня искренне изумляет желание некоторых коллег пульнуть в дискуссии ссылками. Дескать, вы там разбирайтесь, что же я хотел этим сказать, а я пока покурю в сторонке. А жизнь потихоньку течет и немалая ее часть тратиться на прочтение того, что там коллега запулил. А вдруг за ними умная мысль скрывается, опровергающее все ранее написанное, откровение какое? :naezd:


Часовой пояс GMT +3, время: 00:06.

Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2022, Jelsoft Enterprises Ltd.