как часто встречаются сразу два синдрома?
 

как часто бывает, что у пациента сразу 2 хромосомных синдрома (нарушение 2-х хромосом)? или же такие случаи рассматриваются как один синдром?

Чаще это бывает если произошла транслокация. Токой случай рассматривают как один синдром.

Сопоставлять данные о нарушениях по разным хромосомам взятых в отдельности - не получится. При хромосомных аномалиях (даже тех, которые очень хорошо извесны) может быть разнообразный спектр фенотипических проявлений. То есть, мы знаем, что можна ожидать, например, при С Дауна, но совсем не обязательно у всех пациентов с СД будет полный набор патологий.

то есть если у ребенка траслокация t7р => del9р то бессмысленно смотреть прогнозы отдельно на 7р+ и 9р-, у него будет иное развитие, чем у детей с изолированными данными синдромами?

Да, именно так.