Транслокация генов.кариотип 46XY, t(5;10)(q31;q22)
 

Здравствуйте!
В анамнезе - замершая беременность 6-8 недель (первая беременность). Исследования плода не делались.
У мужа провели исследования - кариотип 46XY,t(5;10)(q31;q22).
С тех пор 3 года нет беременностей.
Пожалуйста скажите, что означает данная транслокация и на что влияет (у мужа никаких патологий нет). И еще вопрос, который волнует нас: влияет ли данная мутация на возможность иметь детей вообще, и каков шанс родить здорового ребенка?

Здравствуйте!
Такая транслокация может быть причиной проблем с фертильностью. Скорее всего, показатели спермограммы мужа не удовлетворительны.
При оплодотворении есть вероятность возникновения аномального хромосомного набора плода, что чаще всего приводит к спонтанному прерыванию беременности.