Риск привычного невынашивания беременности
 

Добрый день.
Прошу помочь разобраться в анализах и назначенном лечении.

Мне 33 года, беременность первая (22-23 недели). 1 группа крови, резус положительный.

В 17 недель сдала анализ на Д-димер, результат: 2200 при допустимом значении 1200.
Доктор назначила месяц пропить Омега-3 и сдать повторный анализ.
В 22 недели повторный анализ показал 2335 (при допустимом 1200). Доктор назначила дополнительно сдать анализы на риск привычного невынашивания беременности. Результат анализа следующий:
Полиморфизм G20210А гена II (протромбин) - G/G (отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)
Полиморфизм G1691А генав V фактора (лейденская мутация) - G/G (отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов)
Полиморфизм С667Т гена MTHFR - С/Т (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности, повышенный риск развития венозных тромбозов)
Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 - 4G/5G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности)
Полиморфизм Val34Leu гена (F 13) - Leu/Leu (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности)
D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) - I/D (отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию преэклампсии/эклампсии)
Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 - А1/А1 ж (отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности).
Молекулярно-генетическое исследование проводилось методом ПЦР.

На основании анализов врач прописала курантил 25 мг по 1 таблетке 3 раза в день. Повторный анализ Д-димера через 1 неделю.
Если рост Д-димера не остановится, то врач грозит уколами фраксипарина в живот.

Ни у кого из моих родственников не было проблем с невынашиванию беременностей, а также с тромбами.

Проанализировала информацию на сайте и поняла, что рост Д-димера - это закономерность в период беременности, но смущает превышение нормы Д-димера (хоть и условной, если я правильно поняла, что для беременных четкой нормы нет) в 2 раза на сроке 22 недели беременности и результаты молекулярно-генетического исследования.

Прошу прокомментировать результаты анализов и помочь разобраться: действительно ли так необходимы уколы фраксипарина и можно ли назначать их только на основании вышеизложенных результатов анализов.

Заранее спасибо.
С уважением.