Генетика у ребёнка 1г.1 мес. После инсульта
 

Добрый день! У моего ребенка в 1 год 1 мес случился ишемический инсульт в бассейне правой СМА. Я прошу Вас посмотреть на результат генетики и ответить на ряд вопросов:
-Имеются ли основания полагать, что ребёнок предрасположен к тромбофилии на основании этого исследования?
-Мы сделали тесты на вирусы эпштшейн барр, цитамегаловирус, герпес 1,2,6, на гомоцистеин, на редкие заболевания - везде отрицательно.Есть в нашем исследовании что-то, на что стоит обратить внимание и исккть дальше?
-сейчас, спустя почти 3 месяца после терапи гепарином и фрагмином нас рекомендуют к переводу на кардиомагнил (препарат содержащий АСК), как антиагрегант. Подскажите, ребёнок, если отталкиваться от генетики, вообще восприимчив к препарата аспириновой группы?

Буду крайне признателен за ответ! Малыш и мы, родители, очень нуждаемся в Вашей помощи. Прошу прощения за качество фото. Если будет не видно привожу в большом разрешении.

Добрый день!
Тест, результат которого на фото, не подлежит клинической интерпретации. Из двух более менее значимых генетических точек "отклонений" не найдено. Оставшиеся точки - чистая наука.
На какие редкие заболевания вы сдавали тесты? Их очень много.

Спасибо за отзыв! Прикладываю результат того теста, о котором говорил.
Вы считаете, что говорить о том, что терапия аспирином бесполезна основываясь на этих результатах некорректно?

Результат теста на лизосомные болезни накопления (именно он приложен к сообщению #3) говорит об отсутствии четырех ЛБН, на которые проводился тест.
Назначать какую-либо терапию, основываясь на результатах этого теста - очень странное решение.
Надеюсь на то, что ваш врач руководствовался не только результатами этого теста, назначая аспирин.