Врожденный ЦМВ?
 

Здравствуйте!

Наш ребенок родился на 35 неделе с весом 1970 г. Причиной маловесности и недоношенности была названа ВУИ без уточнения.

Анализ крови в первый день от рождения:
Лк – 15,2*10 л.

Анализ крови на 10 день:
Лк 17,3*10л, тр 4,62*10л, СОЭ 9 мм.ч.

Было проведено лечение - цефатоксим, амикоцин, эмоксилин.

В первую неделю после рождения у ребенка развилась анемия и желтушка.
По узи головного мозга – расширено субарахноидальное пространство, кисты.


Сейчас ребенку идет 3-ий месяц жизни. Много проблем с ЦНС, а также есть снижение слуха в левом ушке, хотя при рождении со слухом было все в порядке.
Вопросы
1.Подскажите, может ли все эти данные говорить о том, что у ребенка врожденный ЦМВ?
2. Нужно ли сдать анализ на содержание ЦМВ в моче, крови, слюне, спинномозговой жидкости?
Буду очень благодарна за помощь и советы!

Хочу еще добавить, что у ребенка в щечке появилось уплотнение как шарик ( при ощупывании перекатывается под пальцами, боль у ребенка не вызывает). Педиатр говорит, что это или воспаление лимфоузла, или слюнной железы. Лечение никакого не назначено, только наблюдение. Температуры у ребенка нету.

Во время беременности я, к сожалению, не сдавала анализ на инфекции. На 11 неделе беременности поднималась температура до 38,5, при этом никаких признаков простуды не было. Температура держалась один день, на следующий день температура была уже 37,2
Перед беременностью анализ на ЦМВ был IGG- положительно, IGM - отрицательно.

Вопрос тот же - стоит ли опасаться врожденной ЦМВ инфекции?

Это исключает врожденную ЦМВ-инфекцию у ребенка