Наследственная тромбофилия?
 

Добрый день!

30 лет, 76 кг ,рост 168.

Первая беременность, запланированная. Последние месячные 10.10.14. Срок 20 недель 5 дней. Абортов ,родов не было. Инсулинозависимый диабет 1 типа , компенсированный. ГГ 5,2 на момент наступления беременности, сейчас 5,1. Стаж 24 года. Ретинопатия в стадии ремиссии под наблюдением, лазеркоагуляция в 2004 году.Инсулин Хумалог, помповая инсулинотерапия.

Беременность наступила естественным путем без стимуляции .
На 3 неделе беременности была обнаружен субсерозный узел по задней стенке в нижней трети матки размером 32х25 мм. Никакой гормональной терапии и препаратов назначено не было, сказали будут наблюдать в динамике.
На 20 неделе при очередном узи ( 02.03.15) узел вырос до 63-34 мм. В нем нарушено кровообращение. Тонус миометрия не изменен, шейка матки дниной 41 мм, цервикальный канал сомкнут. Локализация плаценты по передней стенке,площадь и толщина 32 мм. Степень зрелости -0. По гемостазиограмме :Д-димер на 189 нг/мл Фибриноген 4,6 г/л. (норма до 5 во втором триместре), ТТГ 2,02 (норма 0,2-3 во втором триместе).


4.03.15 акушер -гинеколог назначает фраксипарин 0,3. До родов и актовые они по 2 т 3 раза в день. Это связано с миомой или данные уколы применяют при наследственной тромбофилии?
Сдала генетическую предрасположенность к различным заболеваниям .[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

Прошу дать совет: насколько оправдано назначение препаратов и стоит ли их принимать без каких-либо дополнительных действий. Не будет ли утрожестан стимулировать рост миомы далее и можно ли его принимать во втором триместре беременности? Как мне поступить далее , какие консультации пройти и куда лучше обратиться?
Спасибо!

Выполненное Вам исследование не говорит ни о чем. Выявленные у Вас особенности встречаются у каждого третьего здорового человека. Никакое лечение по результатам этого генетического анализа назначить или отменить невозможно.
+ Поищите по форуму по запросу "наследственная тромбофилия". Это один из самых распространенных и местами преступных мифов современной генетики-гинекологии.

Когда я спросила, зачем такое назначение, мне было сказано, что в миоме нарушено кровообращение и с моей генетикой это может привести к тромбам и некрозу. Я опасаюсь колоть данный препарат по результатам генетики.. Поэтому в растерянности. Один врач оворит колоть до родов, другой говорит, что д- димер в норме и ничего не надо..

Врачей, которые что-то Вам назначают "колоть" на основании этого анализа, будет разумным избегать.

спасибо! так и поступлю.