Помогите разобраться с результатом цитогенетического анализа
 

Цитогенетический анализ метафазных/прометафазных лимфоцитов переферийной крови(G - метод диференцированной окраски)

Результат цитогенетического анализа: mos 45,x[4]/47,xxx[1]/46,xx[95]

Безплодие 10 лет. Не был ни единой беременности.
Вопрос:
1. Что может означать такой результат?
2. Как он влияет на вероятность зачатия?
3. Можно ли выносить ребенка?
4. Может ли это повлиять на развитие ребенка, если удастся забеременнеть?

Спасибо!

В какой из тем Вы спрашиваете о себе - в той, что о группах крови или в этой?

Оба вопроса относятся ко мне. Это длинная история, поэтому решила разделить ее на части что бы не загружать узких специалистов лишней информацией.

Разве это имеет значение в какой из тем я спрашиваю о себе? :confused:

В теме о группах крови было – « Я, мой муж и наш ребёнок»
В этой – « не было ни единой беременности».

Если Вы спрашиваете не о себе, я не уверена можем ли мы Вам ответить.

Просто действительно очень много рассказывать и описывать. если это имеет значение для расшифровки анализа - я напишу подробно.

Чтобы получить ответы на вопросы первого поста этой темы, сообщите
- о ком этот вопрос
Если он о Вас, сообщите возраст и какие ещё обследования (кроме кариотипирования) проводились.

Мне 30 лет. 10 лет безплодия (небыло ни единого зачатия). Проходила обследование в клинике репродуктивной медицины. Делала анализы на ТОРЧ инфекцию (была уроплазма, герпес) - вылечили. Сальпингит и аднексит - вылечили. Анализы на гормоны (нет на руках) номне сказали что они в норме (патологии нет). Снимок труб - проходимые. Анализ генетики показал такой результат. Порекомендовали обратитсья к генетику, но поскольку я не могу пока найти хорошего генетика решила предварительно обратиться к Вам. Я думаю если я соберу несколько мнений генетиков то мне будет проще определиться что делать дальше. :confused:

Также сообщите, пожалуйста, возраст мужа. Проходил ли он обследования по поводу бесплодия? Все 10 лет Вы были замужем за одним мужчиной?

муж здавал со мной анализы на ТОРЧ инфекцию. Лечились вместе. Спермограмма в норме. Мы вместе 10 лет. Ему сейчас 31 год.

В центре репродуктивной медицины было несколько ВМИ - безрезультатно.

Пожалуйста, я жду ответа. Может у меня такой уникальный случай что в книгах по генетике пока не описан? :eek:

Женщины с таким мозаичным кариотипом, действительно встречаются редко. Но подобные случаи описаны. В том числе случаи рождения здоровых детей.
Однако такая особенность кариотипа может обусловить нарушение репродуктивной функции.
Но сомневаюсь, что в Вашем случае всё дело в кариотипе.
Количество клеток с нормальным кариотипом составляют подавляющее большинство. А значит, большинство гамет должно быть нормальными – способными к зачатию.

Скажите пожалуйста, могу ли я забеременнеть естественным путем? Если нет, то какие методы оплодотворения использовать и какие методы последующей диагностики плода (что бы исключить генетическую аномалию).

Уважаемая qwe! Трудно вот так по Интернету сделать категорический вывод. Учитывая 10 лет бесплодия – скорее нет. Но то, что Ваш кариотип не стал причиной серьезных нарушений репродуктивной системы (что теоретически могло быть) – говорит в пользу надежды на положительный исход.
Всё же более целесообразным мне кажется прибегнуть к ЭКО. Желательно предимплантационное кариотипирование эмбрионов.

Спасибо большое за ответ!