Диспластический синдром
 

Уважаемые врачи! Ребенку 3 года 3 месяца. Рост 108 см, вес 19 кг. Вторая беременность, вторые роды в 37 недель, плановое кесарево сечение (по показаниям матери) на подтекающих водах. При рождении рост 51 см вес 3270 г по Апгар 8/9. В 4 месяца была анемия. Аллергик. В 2 года 9 месяцев обнаружили и оперативно удалили кисту семенного канатика.
Ходит на цыпочках, но если напоминать встанет на полную стопу. Невролог назначил успокоительные травы, сказал что очень эмоциональный ребенок. Ортопед ставит мышечную дистонию, плоско-вальгусные стопы, Х-образные ноги и диспластический синдром. Ребенок начал ползать в 5 месяцев (первое время сильно разъезжались ноги на ломинате), сел в 6 мес., встал в 7,5 мес., самостоятельно пошел без опоры в 11,5 мес. Часто падает при ходьбе, шаркает ногами. На дальние расстояния ходить не может, просится на ручки, говорит что устал.
Врач в районной поликлинике назначил только ношение специальной обуви, бассейн, велосипед, электрофорез.
Ортопед в научном центре рекомендовал проконсультироваться у генетика. К тому же у моего мужа, 36 лет также мобильные суставы, без подготовки садится в позу лотоса. Были многочисленные переломы в детстве. Такое же наблюдается у племянницы мужа и сестры (только переломов не было у сестры, но она профессионально занималась плаванием). Скажите, действительно в нашей ситуации нужна консультация генетика? Какие генетические заболевания могут быть в данном случае? Просто консультация генетика стоит дорого, поэтому хочу убедиться, действительно ли при таких данных может быть какое-то генетическое заболевание?
Заранее большое спасибо за ответ!