Скрининг 1 триместра в 11 недель и 3дня

Мне 30 лет. Беременность 2.( Первая дочка( 7 лет) без нарушений,все хорошо.)
Принимаю дюфастон 3 раза по 1 табл, фемибион и магнелис В6 2 р по 2 таблетки.
По узи в 11 нед и 3 дня 1 эмбрион, 1 плодное яйцо: КТР 46мм, БПР 16мм, ЧСС 156 уд, ТВП 1,6мм. Кости носа- виализиру. Позвоночник- без дефектовПередняя брюшная стенка-без дефектов. Структура хоритона- однородная.Локализация- передняя.
По биохимии:
ХГЧ 12,8 нд/мл, МоМ 0,24,
Рарр-а 1,18 mlU/ml. МоМ 0,51.
Трисомия риск 13/18 1: 1042
Двойной тест 1:6699
Возрастной риск 1: 593
Биохим риск + NT 1:10000
Генетик настаивает на неинвазивном тесте. Тк ХГЧ слишком мал на фоне приема дюфастона. Напугала различными пороками,которые не видны на первом узи и могут быть в дальнейшем.
Скажите насколько это оправдано? Можно ли спокойно носить беременность?