Мутации системы гемостаза (MTHFR +/-)
 

Было обнаружено во время беременности (показания - гиперандрогения в начали бер-ти, повышенные показатели свертываемости, д-димер).
Колола фраксипарин 2 раза по 14 дней, пила тромбо-асс.
Родилась здоровая (ТТТ) девочка.
Остался вопрос - что делать а) со мной (надо ли профилактически что-то делать, каковы риски сосудистых заболеваний и т.д., все, что мне удалось прочитать, не очень понятно для не-специалиста... Нужно ли сдавать анализ на мутации других показателей (я сдавала по трем)
и б) чем опасна моя мутация для дочери, нужно ли как-то определить наличие этой мутации у нее.
И в) еще - можно ли мне иметь еще детей?
Спасибо заранее.
Аня.

Ничего особенного делать не надо, риски сосудистых заболеваний не отличаются от популяции. Анализы на другие мутации сдавать не нужно.

Не нужно определять никакие мутации у дочери.

Конечно, можно!

Основная проблема в том, что изначально не надо было исследовать эту мутацию (не было показаний) - не появилось бы таких вопросов :)

Спасибо :)
 

Возможно, я просто не знаю этих показаний - а анализы сдавала по назначению врача :) не самодеятельностью :)
Спасибо большое, успокоили :)