Две беременности с хромосомной патологией
 

Мне 30 лет, мужу тоже. Было 3 беременности. Первая-выкидыш в 5-6 недель, материал не обследовался, вторая-родился ребенок с СД и пороком сердца, умер, третья- выкидыш, кариотип -46XY, моносомия 13.
После второй беременности сдали все анализы: инфекции, спермограмма, кариотип, HLA. Все в норме. Что нам делать?

Напишите формулы ваших кариотипов и ребенка. А так же уточните формулу кариотипа абортуса - Вы все правильно переписали?

47XY+21, кариотип мужской с трисомией 21
46XY,кариотип мужской, моносомия 13, маркерная хромосома. Так написано в анализе.

Ваши кариотипы?

В предыдущем сообщении детские.
Наши: 46XY, нормальный мужской, 46XX, нормальный женский. Больше ничего не написано.

Анализ Ваших кариотипов ничего не объяснил, по этому можно лишь строить предположения.
Две беременности с разными типами хромосомных аномалий вполне могу быть из разряда случайностей.

Но даже если предполагать наличие какой-то закономерности (напр. предрасположенность к нерасхождению хромосом), то вероятность благоприятного исхода беременности - велика.

Повлиять на процесс расхождения хромосом при формировании половых клеток - не возможно.
Для Вас актуальны общие рекомендации по планированию беременности.

спасибо за ответ!