Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера

Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера (https://forums.rusmedserv.com/index.php)
-   Генетика (https://forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php?f=68)
-   -   45Х + пузырный занос (https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=235533)

polarlights 15.05.2012 02:21

45Х + пузырный занос
 
Здравствуйте. Месяц назад замерла 2-я по счету беременость на сроке 9 недель (акуш), (первая замерла прошлым летом на сроке 6-7 недель, анализ плода не проводился)...сегодня получили результаты анализов эмбриона которые показали наличие пузырного заноса и по генетике 45Х (Синдром Тернера).

1) Прочитав про пузырный занос возник вопрос - не может ли быть в результатах ошибки, возможно ли такое сочетание результатов...так как в интернетной литературе говорится о 46 или 69 хромосомах в случае заноса

2) каков алгоритм действий при планировании следующей Б. , надо ли проверять кариотипы (а нашем случае надо ли сдавать кариотип мужу, так как я свой проверила после первой ЗБ, он 46 ХХ), надо ли проверять спермограмму...может что-то еще

Ситуация осложняется тем, что мы с мужем в данное время проживаем в Турции (муж тут работает) и оба почти не говорим по-турецки. В данное время врачи предлагают отслеживать ХГЧ для исключения осложнений из-за заноса.
Хотелось бы узнать алгоритм действий в нашей ситуации, чтобы вести в врачами более предметный разговор, понимая что должно быть сделано нами в нашей ситуации. Спасибо.

nata-k 15.05.2012 21:09

На основании чего был вывод о наличии пузырного заноса.
Возраст Ваш и мужа?

polarlights 16.05.2012 21:50

Гистологическое исследование материала абортуса после вакуумного кюретажа. Больница местного университета, материал был отправлен в отделение патологии. Другая часть была отправлена на цитогенетику. Т.е. данные выше - результат двух исследований.
Мне 37, мужу 34.

nata-k 18.05.2012 16:08

Все еще не совсем понятна аргументация пузырного заноса. Но если и вправду есть основания о нем говорить, то стоит проконтролировать ХГЧ.

Кариотипы проверять не обязательно.

Вы находитесь в возрасте повышенной вероятности возникновения хромосомных аномалий у плода.


Часовой пояс GMT +3, время: 20:13.

Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.