Планирование беременности, первый ребёнок с МВПР
 

Здравствуйте. Прошу совета. Хотим с мужем второго ребёнка. Первый ребёнок родился с Пороками. Синдактилия стоп кожная, расщелина мягкого и твёрдого неба, в возрасте 3х месяцев обнаружили пятна кофе с молоком подмышками, паховая зона, голени, сейчас ребёнку 4 года они как были так и есть. Делали Кариотип по фиш методу: без хромосомных аномалий, сдавали кучу анализов на аминокислоты, все узи все в норме, единственное недостаточность метрального клапана. Так же ребёнку ставят кто-то задержка психо-речевого развития кто-то моторную алалию. Как планировать второго ребёнка, что сдавать?

Здравствуйте,
если все возможные анализы ребенку не дали результатов, то вам с мужем нечего рекомендовать.

Такие множественные пороки могут быть результатом редкого стечения обстоятельств. Скорее всего, риск повтора очень мал.

А фиш метод достоверно показывает наличие поломок? Или может быть что он чего то не видит?

Чтобы комментировать какой-то анализ, надо видеть его заключение.