Коллагенопатия?
 

Здравствуйте!

Мне 29 лет, вторая беременность, срок 10 недель. Мужу 31 год. Оба здоровы. Есть ребенок 4 года, врожденный гипотиреоз, идиопатический фиброзирующий бронхиолоальвеолит.

Состоим на учете у генетика в МГЦ Петербурга. Хотелось в эту беременность поподробнее обследоваться. Насколько я понимаю, сочетанной патологии щитовидка+легкие в литературе не описано. Но меня беспокоит вариант с коллагенопатией (у ребенка сильно выражена соединительно-тканная дисплазия, гипермобильность суставов, низкий мышечный тонус, низкий вес, вальгусная деформация стоп, неустойчивая походка, частые бронхо-легочные заболевания, повышенная нервная возбудимость и т.д.). На осмотре генетик отметил наличие дисплазии в пределах нормы у меня и в бОльшей степени у мужа. Но из обследований нам могут предложить сейчас только УЗ наблюдение плода.

Какие анализы и где можно (и нужно ли?) провести, чтобы определить носит ли это заболевание генетический характер?