Гемостаз
 

Меня зовут.Олеся,28 лет.Первый триместр беременности .Сдавала гемостаз ,нашли мутацию -Метилентетрагидрофолатредуктаза С-677-Т,скажите,пожалуйста как это может отразиться на ребенке.7 лет назад родила девочку,в том году пойдет в школу,никаких отклонений нет.Очень переживаю.Заранее спасибо.

Здравствуйте Олеся!
Подробнее - что это был за анализ, его результат полностью.
И полностью заключение этого анализа.
А так же, желательно, комментарий Вашего врача.

Анализ на вявление мутаций в генах системы гемостаза
ген
метилентетрагидрофолатредуктаза(MTHFR) ,Мутация C677-T Генотип Мутация\норма
V фактор свертываемости крови G1691-A(лейденская) Генотип норма\норма
Протромбин Мутация G20210-A Генотип норма\норма
Врач спросила не было ли осложненний после первых родов(кесарево сечение), нет не было...на последних месяцах первой беременности был гестоз,ребенок в принципе нормальный. Врач сказал это наследственный фактор,получается что превый ребенок тоже мог пострадать? Скзала продолжать принимать пренатал форте(витрум) и ангиовит(содержатся виамины группы b) а также контроль почек, хронический пиелонефрит,кстати во время первой беременности был в стадии ремисии,хотя дочь имеет тоже заболевание.

Найденная мутация у Вас в гетерозиготном состоянии (мутация/норма), то есть, она не проявляется.
Я подозреваю, что показаний к этому анализу у Вас не было.

Т.Е я огу успокоиться,и не переживать по этому поводу,и это никак не отразится на ребенке,которого я ношу? А в будущм мне нужн как то контролировать этот анализ, и извините за мединцискую неосведомленность,что значит в гетерозиготном состоянии:ah:

Да
Не нужно
Ген MTHFR находится в 1 хромосоме. Каждая хромосома у людей в двух копиях, а значит две копии гена MTHFR (эти копии называються алелли). На одной Вашей 1-й хромосоме алелль С, на другой Т - они разные, значит гетерозигота. Если б были одинаковые С/С, например, была бы гомозигота.