Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера

Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера (https://forums.rusmedserv.com/index.php)
-   Кардиология (https://forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php?f=13)
-   -   ЧАВО. QT диагностика. (https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=487270)

Korzun 31.03.2023 13:41

[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

Измерение и нормы.
Простейшее измерение QT, если ЧСС между 65 и 90. Интервал QT должен быть меньше половины предшествующего интервала R-R.

[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

На рисунках RR показан не совсем правильно, т.к. оценивать нужно предшествующий интервал RR.

Измерение интервала QT и его корректировка по ЧСС, полу и удлинению QRS - большая проблема в электрокардиографии.

Проблемы:
А. Определить конец зубца Т часто сложно, а иногда невозможно. При возникновении сложностей с оценкой окончания QT:

1. Если зубец T и зубец U накладываются друг на друга или не могут быть разделены [зубец/волна U не входит в интервал QT], рекомендуется измерять интервал QT в отведениях, не показывающих зубцы U, часто в aVR и aVL, или удлинять наклон зубца T, рисуя касательную к самой крутой части спуска, пока она не пересечет сегмент TP (или базовую линию). Следует признать, что определение окончания зубца T таким образом может привести к недооценке интервала QT.
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

2. Множества синхронных во времени отведений ЭКГ могут быть дополнительным помощником для облегчения измерения интервала QT и проверки начальной и конечной точек интервала QT.
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

Б. Выбор подходящего отведения (отведений), в котором следует измерять интервал QT. При измерении интервала QT в отдельных отведениях следует использовать отведение с самым длинным интервалом QT. Обычно это V2 или V3. Отведение с самым ранним началом комплекса QRS может отличаться от отведения с самым поздним окончанием зубца T. Измерение истинной продолжительности интервала QT на ЭКГ иногда требует одновременного исследования всех отведений для определения самой ранней и самой поздней реперных точек.

В. Корректировка интервала QT при широком комплексе QRS и в зависимости от пола и частоты сердечных сокращений (ЧСС):

1. Широкий QRS. При нарушениях внутрижелудочковой проводимости расширяется комплекс QRS, что может приводить к ошибочным измерениям QT и выводам об удлинении QT. В таких случаях можно использовать интервал JT и стандарты, которые установлены специально для этого интервала.
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

2. Пол. Многие исследования показали, что интервал QT длиннее у женщин молодого и среднего возраста, чем у мужчин. Женщины, как правило, считаются более склонными к злокачественным аритмиям при LQTS, чем мужчины. Гендерные различия проявляются в подростковом возрасте, когда у мальчиков укорачивается скорректированный по частоте интервал QT, возможно, из-за влияния тестостерона, а у девочек он практически не изменяется. Гендерная разница в различных исследованиях варьируется от 6 до 10 мс в старших возрастных группах и от 12 до 15 мс у молодых людей. Гендерная разница интервала QT становится незначительной после 40 лет и практически исчезает у пожилых мужчин и женщин. Следующие нормальные пределы предлагаются в качестве практического компромисса для оценки удлинения и укорочения интервала QT у взрослых мужчин и женщин: удлиненный интервал QT: женщины, 470 мс или более; мужчины, более 450 мс; и укороченный QT: женщины и мужчины, 390 мс или короче.

3. ЧСС. Было предложено много формул для корректировки интервала QT по частоте. Наиболее широко используется формула, полученная Базеттом (англ. Henry Cuthbert Bazett; 1885–1950) в 1920 г. на основе измеренных интервалов QT у 39 молодых людей. Эта процедура корректировки делит измеренный интервал QT на квадратный корень из интервала RR (предшествующего QT), чтобы получить значение, скорректированное по ЧCC. В формуле, предложенной Фридериком (или Фридерисией, датский: Louis Sigurd Fridericia; 1881—1947) также в 1920 г., используется кубический корень из RR. Формула Базетта имеет сильную положительную остаточную корреляцию, а формула Фридерика имеет отрицательную корреляцию с ЧСС, и скорректированные значения интервала QT могут быть существенно ошибочными, особенно когда ЧСС высока.
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
QT в миллисекундах, RR в секундах, RR измеряется предшествующий QT.

Формулы конца 20 века для корректировки интервала QT в виде линейной или степенной функции ЧД или частоты сердечных сокращений для взрослых и для детей эффективно устраняют зависимость скорректированного интервала QT от частоты, и они явно предпочтительнее формул Базетта и Фридерисии.
Для коррекции ЧСС при измерении QT рекомендуется использовать функции линейной регрессии (Саги / Sagie [Alexander Sagie, родился в 1954], иначе Фрамингемской) 1992 года, а не формулу Базетта, и чтобы метод, используемый для коррекции частоты, был указан в отчетах по анализу ЭКГ.

Наиболее точная формула для коррекции QT по ЧСС – формула линейной регрессии (Саги или Фрамингемская):

QTlc: = QT + 0.154 (1 - RR)

Формула для коррекции при использовании JT:
JTc = QTc – QRS + 3 ms

Коррекцию частоты интервала QT не следует предпринимать, когда вариабельность интервала RR велика, как это часто бывает при фибрилляции предсердий, или когда идентификация конца зубца Т ненадежна.

По формулам коррекции существует важное но:
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

Компьютерный анализатор ЭКГ может выдавать в заключении разные варианты коррекции QT. Буковка после означает формулу расчета. Формула линейной регрессии точнее измеряет QTc при ЧСС вне диапазона 55-80, НО для нее мало или вообще нет накопленных данных (исследований) по трактовке, особенно применительно к прогнозу (!). Т.е. для выводов по влиянию на прогноз, включая лечение, нужно поглядывать и на расчеты по Базетту, включая накопленный багаж знаний применительно к разным формулам.

Ручной или компьютерный? Обязательна ручная перпроверка (начало, окончание) всех компьютерных измерений, в т.ч. на Холтере. Но ручное измерение тоже не идеально: если посадить несколько измеряльщиков – тоже будет много ошибок (в таких случаях компьютер даже выигрывает – более стабильные и повторяемые измерения).

[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

Несмотря на то, что риск внезапной смерти возрастает с увеличением продолжительности интервала QT, существует важное перекрытие диапазонов QT для здоровых нормальных людей и людей с генетическими отклонениями [риск возрастает от QT больше 430 мс, а норма заканчивается на 450 мс у мужчин и 470 мс у женщин].

FDA для фармацевтической промышленности рекомендуют сообщать о 3-х уровнях тяжести для корригированного по ЧСС интервала QT при рассмотрении возможных эффектов удлинения интервала QT из-за лекарств: менее 350 мс, более 480 мс и более 500 мс.

(с) При цитировании просьба ссылаться на автора: Корзун А.И., QT, 2023.

Korzun 31.03.2023 13:48

Классификация.

По клиническому течению.

1. изолированное удлинение интервала QT (40%);

2. синкопе с удлинением интервала QT (38%);

3. синкопе без удлинения интервала QT (11%);

4. скрытая форма – «немое», латентное течение (11%), которая предполагает наличие высокого риска синкопе и ВСС без каких либо очевидных фенотипических проявлений заболевания (т.е. нет удлинения QT на ЭКГ). Последний можно с высокой вероятностью диагностировать только ретроспективно, после внезапной смерти родственников пробанда, считавшихся ранее практически здоровыми.


По этиологии.

1. Первичный (врожденный, генетический).

2. Вторичный, т.е. обусловленный факторами, удлиняющими QT.


По генотипам (первичный), с указанием частоты встречаемости.
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

80-90% приходится на первые 3 генетические варианта синдрома.

Korzun 31.03.2023 13:49

Клинические факторы (вторичное удлинение QT), связанные с удлинением QTc и/или Пируэтной тахикардией (TdP)

В таблицах жирным шрифтом выделены клинические факторы, которые не только удлиняют QT, но еще и имеют связь с возникновением пируэтной тахикардии (TdP)

ВЕГЕТАТИВНАЯ (АВТОНОМНАЯ) НЕРВНАЯ СИСТЕМА (СИМПАТИКА И ПАРАСИМПАТИКА)
Клинические факторыСвязь с увеличением QTКачество доказательств связи Связь с возникн. TdPКачество доказательств связи с TdP
ФеохромоцитомаЕстьВысокоеЕстьВысокое
Альфа адренэргическая стимуляцияЕстьУмеренноеЕстьНизкое
Эмоции (Возбуждение) ЕстьУмеренноеЕстьУмеренное
Подъем головы вверх (тилт ап)ЕстьВысокоеНетНет доказательств
Чистая вегетативная недостаточностьЕстьВысокоеНетНет доказательств
Погружение в холодную водуЕстьУмеренноеЕстьУмеренное
Болезнь ПаркинсонаЕстьУмеренноеНетНет доказательств
Язва пищеводаСлабаяНизкоеНетНет доказательств
МигреньЕстьУмеренноеНетНет доказательств
Энцефалит (вирус Западного Нила)СлабаяУмеренноеНетНет доказательств
Эндотрахеальная интубацияЕстьУмеренноеНетНет доказательств
Недостаток сна (депривация)ЕстьВысокоеНетНет доказательств

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Клинические факторыСвязь с увеличением QTКачество доказательств связи Связь с возникн. TdPКачество доказательств связи с TdP
Брадикардия, АВ-блокада, паузыЕстьВысокоеЕстьВысокое
Такосубо (связанная со стрессом) кардиомиопатияЕстьВысокоеЕстьВысокое
Острая миокардиальная ишемия (инфаркт)ЕстьУмеренноеЕстьНизкое
ИнсультЕстьВысокоеЕстьНизкое
Гипертензия / Гипертрофия ЛЖЕстьНизкоеСлабаяОчень низкое
Пролапс митрального клапанаЕстьУмеренноеСлабаяОчень низкое
Кардиомиопатия / ХСНЕстьУмеренноеСлабаяНизкое
Купирование фибриляции предсердий (восстановление синусового ритма) СлабаяУмеренноеЕстьУмеренное
Митральный стенозЕстьУмеренноеНетНет доказательств
Гипертрофическая кардиомиопатияСлабаяНизкоеСлабаяНизкое
Метаболический стенозЕстьУмеренноеНетНет доказательств
Аортальный стенозЕстьВысокоеЕстьУмеренное

ЭЛЕКТРОЛИТНЫЕ РАССТРОЙСТВА
Клинические факторыСвязь с увеличением QTКачество доказательств связи Связь с возникн. TdPКачество доказательств связи с TdP
Гипокалиемия (3.5 mEq/L) ЕстьВысокоеЕстьВысокое
Гипомагниемия (1.7 mg/dL) ЕстьВысокоеЕстьВысокое
Гипокальциемия (8.5 mg/dL) ЕстьВысокоеЕстьВысокое
ПоносЕстьУмеренноеСлабаяОчень низкое
Солодка (чрезмерное употребление) ЕстьВысокоеЕстьУмеренное
Синдром Барттера (дефект восходящего толстого колена петли Генле)ЕстьУмеренноеСлабаяОчень низкое
ГемодиализЕстьУмеренноеСлабаяУмеренное
Гипернатриемия (чрезмерная) ЕстьНизкоеЕстьОчень низкое
Аферез /переливание кровиЕстьВысокоеЕстьУмеренное
Синдром Гительмана (дефект дистальных канальцев)ЕстьВысокоеНетНет доказательств
Гипо-альбуминемияСлабаяОчень низкоеНетНет доказательств

ЭНДОКРИННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Клинические факторыСвязь с увеличением QTКачество доказательств связи Связь с возникн. TdPКачество доказательств связи с TdP
ГипотиреозЕстьВысокоеЕстьВысокое
ГипергликемияЕстьНизкоеСлабаяОчень низкое
ДиабетЕстьОчень низкоеСлабаяОчень низкое
Ожирение (ИТМ >30, адипонектин)ЕстьУмеренноеНетНет доказательств
ЛептинЕстьНизкоеНетНет доказательств
Снижение киназы PI3 (включая INaL)ЕстьНизкоеНетНет доказательств
Первичный альдостеронизмЕстьУмеренноеЕстьУмеренное
ГипогликемияЕстьНизкоеЕстьУмеренное
ТиреотоксикозЕстьНизкоеСлабаяОчень низкое
Пангипо-питуитаризмЕстьУмеренноеЕстьВысокое
ГиперпаратиреозЕстьВысокоеСлабаяОчень низкое
ГипогонадизмЕстьУмеренноеЕстьУмеренное
ГипопаратиреозЕстьУмеренноеЕстьНизкое

ЭКЗОГЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ
Клинические факторыСвязь с увеличением QTКачество доказательств связи Связь с возникн. TdPКачество доказательств связи с TdP
ГипотермияЕстьВысокоеЕстьУмеренное
КурениеСлабаяНизкоеНетНет доказательств
Алкоголь (чрезмерно)ЕстьНизкоеНетОчень низкое
Травы / пищевые добавкиЕстьУмеренноеЕстьУмеренное
Гипоксия, ХОБЛ, Ночное апноэЕстьУмеренноеНетНизкое
Воздействие свинцаЕстьНизкоеНетНет доказательств
Окись углерода (угарный газ)ЕстьВысокоеСлабаяНизкое
ХлорбутанолЕстьНизкоеЕстьНизкое
Дефицит омега-3 ПНЖКСлабаяОчень низкоеНетНет доказательств
Грейпфрутовый сокЕстьВысокоеЕстьНизкое
Синтетические каннабиноидыЕстьВысокоеНетНет доказательств

ОБЩЕКЛИНИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Клинические факторыСвязь с увеличением QTКачество доказательств связи Связь с возникн. TdPКачество доказательств связи с TdP
Женский полЕстьВысокоеЕстьВысокое
Возраст старше 65 летЕстьВысокоеЕстьНизкое
Почечная недостаточность (СКФ 30 мл/мин) ЕстьНизкоеЕстьОчень низкое
Печеночная недостаточность (цирроз)ЕстьУмеренноеНетНет доказательств
Эмболия легочной артерииЕстьУмеренноеНетНет доказательств
Дефицит тиамина (витамин В1)ЕстьНизкоеНетНет доказательств
Дефицит витамина DЕстьНизкоеЕстьУмеренное

АУТОИММУННЫЕ И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ/ПРОЦЕССЫ
Клинические факторыСвязь с увеличением QTКачество доказательств связи Связь с возникн. TdPКачество доказательств связи с TdP
СепсисЕстьНизкоеЕстьУмеренное
Системная красная волчанкаЕстьУмеренноеНетНет доказательств
ВИЧЕстьУмеренноеНетНет доказательств
С-реактивный белок (СРБ) ЕстьУмеренноеЕстьУмеренное
Белки теплового шокаЕстьНизкоеНетНет доказательств
Цитокины (ФНО/TNF, IL1, IL6) ЕстьУмеренноеЕстьУмеренное
Ковид-19ЕстьВысокоеДанные противоречивы. Доказана связь с повышенной летальностью при удлинении QT, но при этом в отдельных работах показан низкий риск TdP?
ЛихорадкаЕстьНизкоеЕстьНизкое
Воспаление / ревматоидный артритЕстьВысокоеЕстьУмеренное
СаркоидозЕстьНизкоеСлабаяОчень низкое
Антитела к цитоплазматическому антигену SS‑A(RO) (Анти‑Ro/SS‑A) ЕстьНизкоеЕстьОчень низкое
Рассеянный склерозЕстьНизкоеНетНет доказательств
ЦелиакияЕстьВысокоеНетНет доказательств
ПсориазСлабаяОчень низкоеНетНет доказательств
Отторжение сердечного аллотрансплантатаЕстьНизкоеНетНет доказательств
Анкилозирующий спондилоартритЕстьВысокоеНетНет доказательств

РАЗНОЕ
Клинические факторыСвязь с увеличением QTКачество доказательств связи Связь с возникн. TdPКачество доказательств связи с TdP
ПреэклампсияСлабаяНизкоеНетНет доказательств
Генотипическая связьЕстьВысокоеЕстьВысокое
Перегрузка ферритином / железомЕстьУмеренноеСлабаяУмеренное
Пропионовая ацидемияЕстьВысокоеНетНет доказательств
Эпилепсия / припадкиЕстьУмеренноеНетНет доказательств
Мочевая кислотаСлабаяНизкоеНетНет доказательств
Шок от удара электричествомЕстьУмеренноеНетНет доказательств
Жидкая белковая диетаЕстьВысокоеЕстьУмеренное
Серповидно-клеточная анемияЕстьВысокоеСлабаяОчень низкое
Врожденная общая липодистрофия (PTRF)ЕстьУмеренноеСлабаяОчень низкое
Белок 5, родственный рецептору липопротеинов низкой плотности (LRP5)НетОчень низкоеНетНет доказательств
Белок 4, связывающий жирные кислотыСлабаяУмеренноеНетНет доказательств

Источник: [Ссылки могут видеть только зарегистрированные пользователи. ] и собственные данные.

Korzun 31.03.2023 17:20

Продолжение следует...


Часовой пояс GMT +3, время: 13:41.

Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.