исследование после амниоцентеза
 

Здравствуйте! Во время второй беременности в 36 лет делала амниоцентез. Через несколько дней после процедуры мне позвонили и сказали что с количеством хромосом все в порядке, но " что-то" с Х- хромосомой. Попросили сдать кровь меня и моего супруга. В результате получен ответ "46 хх". Родилась девочка, но имеются проблемы : зпмр. У меня вопрос такой: зачем исследовать кровь родителей, если исследуются непосредственно клетки плода?

Здравствуйте!
Чтобы понять это "что-то" досталось от родителей или есть только у ребенка. Если от родителей, которые здоровы, то можно считать, что и у ребенка все хорошо.

Спасибо за быстрый ответ! Если можно, то я спрошу еще раз. А если родители не могут сдать кровь ( например, отец ребенка уехал), то тогда как же? Генетик может поставит диагноз при любом случае, или этих " что-то" может быть так много разных видов, что все не предусмотреть и можно понять насколько серьезно только базируясь на здоровье родителей?

" что-то" не может быть основанием для диагноза.
Дальше разговора в таких понятиях не будет.
Если хотите спрашивать дальше - выписки всех исследований, заключения и т.п.