[OlyaaylO]

Добрый день! Меня зовут Ольга.
34 года, рост 172, вес 57. Первые месячные в 13 лет, не болезненные. В среднем цикл 27 дней.
В 2010 г. был самопроизвольный выкидыш на сроке 6-8 недель. В 2016 г. замершая беременность на сроке 6-8 недель.
После многочисленных анализов в Центре планирования семьи, врач разрешила беременеть. Но посетив другую клинику, другой врач назначила сдать следующие анализы:Ф2; Ф5; МТХФР; МТР; МТРР, волчаночный антикоагулянт.
Результат анализа пришел таков:
Волчаночный антикоагулянт 1,06 у.е.
МТР:Асп919Глы(А2756Г) Асп/Асп
Комментарий: Мутация не обнаружена
МТРР:Итле22Мет(А66Г) Иле/Мет
Комментарий: Обнаружена гетерозиготная мутация
Ф2:Г20210А Г/Г
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
Ф5:Фацтор В Леиден (Г1691А;Арг50Глн) Г/Г
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
МТХФР:Ц677Т(Ала222Вал) Т/Т
Комментарий: Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам, в гомозиготной форме

Из-за показателей анализа МТХФР врач назначила следующие препараты:
За месяц до зачатия:
1. Фолацин - 1т в день
2. Омакор 1000мг - 1к в день
3. Вэссел Дуэ Ф 250 - 1 к в день
С момента обнаружения беременности:
1. Вэссел отменить
2. Гепарин колоть в живот
3. Утрожестан200 - 2р в день

Подскажите, верно ли назначены препараты и нужно ли дополнительно сдать какие-либо анализы и когда можно беременеть?

Заранее спасибо!