PDA

Просмотр полной версии : Туберкулема, ВК-, женщина, 28 лет


Nika2205
20.10.2015, 00:21
Меня зовут Вероника, 28 лет, вес 58 кг., рост 167 см. Из сопутствующих заболеваний: анемия, хронический тиреоидит, миопия средней степени. Характерных симтомов для туберкулеза нет. Пришла на флюорографию 05.10.15, после которой направили на рентген. Последняя флюорография 01.09.09. (сначала не задумывалась о необходимости, а потом откладывала из-за беременности и кормления грудью)
Заключение рентгенолога: "На верхушке слева определяется образование округлой формы, связанное с плеврой. Легочный рисунок не изменен. Корни легких структурны. Синусы свободны. Тень сердца без особенностей. Заключение: образование в доли левого легкого. Консультация терапевта, фтизиатра". (почерк не очень понятный, надеюсь, правильно "перевела")
Терапевт назначила анализ мочи и крови и 3 анализа мокроты по ЦН.
Результаты мокроты (12.10.15): 1 порция - отр, 2 п - отр, 3 п - слюна.
Анализ мочи (сдавала во время менструации) (12.10.15):
KPB - neg
БИЛ - neg
УРО +- norm
КЕТ - neg
БЕЛ +- 10 mg/dl
НИТ - neg
ГЛЮ - neg
p. H 6.0
У. В 1.015
ЛЕИ - neg
АСК + 10 mg/dl
COL LT. Yellow
CLA Clear
Микроскопия
Эпителий плоский 2-1
Лейкоциты 1-2
Эритроциты оке +++ сл+
Анализ крови (12.10.15) (в скобках нормальный диапазон для лаборатории):
RBC 3.84 10 в 12/l (3,5-5,50)
MCV 79.3 fl (75.0-100)
RDW% H 17.4 % (11-16)
RDWa 62.3 fl (30-150)
HCT L 30.5 % (35-55)
PLT 195 10 в 9/l (100-400)
MPV L6.7 fl (8-11)
PDW 10.2 fl (0.1-99.9)
PCT 0.13 % (0.01-9.99)
LPCR 9.1 % (0.1-99.9)
WBC 5.9 10в9/l (3.5-10)
HGB L 112 g/l (115-165)
MCH 29.1 pg (25-35)
MCHC 366 g/l (310-380)
LYM 1.7 10в9/l (0.5-5.0)
GRAN 3.8 10в9/l (1.2-8)
MID 0.4 10в9/l (0.1-1.5)
LYM% 29.4 % (15-50)
GRA% 63.7 % (35-80)
MID% 6.9 % (2.0-15)
Была направлена на дообследование в туберкулезный диспансер, где также были взяты мокроты троекратно. Первый пришел с отрицательным результатом.
15.10.15 была сделана компьютерная томография органов грудной клетки. Результаты по ссылке [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи] .
По результатам КТ фтизиатр предварительно ставит диагноз туберкулема, но при этом сомневается, так как образование, по ее словам, имеет неспецифичную форму и, возможно, имеется посторонняя опухоль.
16.10.15 ребенку (2 года 2 месяца, девочка, вес 10,7, рост 86. привита БЦЖ-М на 4й день после рождения) был поставлен Диаскинтест. Результат отрицательный (уколочная реакция). 12-13 октября у ребенка были признаки ОРВИ (без кашля). По результатам комиссии по моему диагнозу будет принято решение нуждается ли ребенок в рентгене.
Интересует следующее:
1) все же что именно: туберкулема или опухоль.
2) если опухоль, то какие дополнительные исследования необходимо провести; если туберкулез, то как обезопасить ребенка (тк не с кем оставить, оформляют на дневной стационар)
3) можно ли ребенка водить в детский сад. И лучше это делать папе?
4) есть ли необходимость делать ребенку рентген ? Не нашла этой информации в 109 приказе.
5) могло ли перенесенное ребенком ОРВИ перед Диаскинтестом дать ложноотрицательный результат? Может по ребенку в отдельную тему?

Nika2205
30.10.2015, 22:05
На данный момент ситуация такова.
Оформили на дневной стационар. Провели обследование. все было в норме, кроме ОАМ (белок) и ОАК (верхняя граница по кератинину, вроде так назвали). сами анализы не показали. Диаскин отрицательный, мокроты чистые. На посев все взяли. Бронхоскопию не делали. Ребенку также сделали рентген (результаты в понедельник). Обследовали всех остальных, у всех все отрицательно.
28/10 ЦВКК вынесла примерно следующий предварительный диагноз:"Остаточные изменения после спонтанно самоизлеченного туберкулеза". Назначили следующее лечение: изониазид 1 таб (0,3), этамбутол 3 таб (1,2), рифадин 4 капс (0,6), пизин 3 таб (1,5), вит В 1 таб (10 мг) и тиосульфат натрия 1 инъекция (10 раз).
Как объяснил доктор это тест-лечение на 2 месяца, далее контроль компьютерного томографа.
Сегодня был первый день приема таблеток и 2й день инъекций. через 15 минут после приема таблеток (принимала все сразу утром натощак) покрылась полностью крапивницей и начался жар, сошла через 6 часов полностью сама, моча окрасилась в оранжево-бурый цвет. Доктор отменила на 2 дня лечение и далее вводить препараты через 2 дня добавлять 1 рифадин, 2 изониазид, 3 этамбутол и 4 пизин для выяснения, кто из них "нахулиганил". Далее на второй укол тиосульфата была жуткая реакция в виде острой боли в руке и общего недомогания в течение получаса. Откровенно говоря, даже встать со стула было тяжело от этой боли. При этом медсестра ввела прямо в вену, но отек и синяк все равно образовались.
Вопросы:
1 Если я правильно понимаю, этот препарат в принципе необязателен?... Каким образом можно от него отказаться?
2 корректно ли назначена схема лечения?
3 Могла ли я успеть заразить ребенка, если в образовании уже есть кальцинаты?
4 И куда можно обратиться за консультацией дополнительной по имеющимся обследованию и лечению на дневном стационаре?