AnaNata
18.01.2015, 15:04
Здравствуйте!
У меня следующий вопрос.
У моего первого ребенка найдена генная мутация (у нас смужем её нет, т.е. ребенку передалась не через нас, а образовалась у ребенка впервые), в следствие которой у ребенка врожденный порок развития головного мозга.
Я тогда забеременела с пониженной функцией щитовидной железы. На сроке беременности 6 недель ТТГ был около 4,5, в 3 месяца беремености 0,84. Принимала Л-тироксин 75. Всю оставшуюся беременность дозировка л-тироксина не корректировалась и ТТГ не проверялся.
Вопрос собственно в том, могла ли повлиять пониженная функция щитовидки на то, что у ребенка произошла эта генная мутация? Или генетика и щитовидка не взаимосвязаны?
У меня следующий вопрос.
У моего первого ребенка найдена генная мутация (у нас смужем её нет, т.е. ребенку передалась не через нас, а образовалась у ребенка впервые), в следствие которой у ребенка врожденный порок развития головного мозга.
Я тогда забеременела с пониженной функцией щитовидной железы. На сроке беременности 6 недель ТТГ был около 4,5, в 3 месяца беремености 0,84. Принимала Л-тироксин 75. Всю оставшуюся беременность дозировка л-тироксина не корректировалась и ТТГ не проверялся.
Вопрос собственно в том, могла ли повлиять пониженная функция щитовидки на то, что у ребенка произошла эта генная мутация? Или генетика и щитовидка не взаимосвязаны?