Natali_Natali_N
14.12.2013, 03:27
Добрый день! Дочка (8 месяцев) родилась на 38 неделе с весом 2430, рост 50см, окружность головы 31 см. Диагноз при рождении ЗВУР ассиметричный вариант. На третий день переведены в реанимацию с диагнозом неонатальная энцефалопатия, умеренные дыхательные расстройства. При выписке были поставлены диагнозы: врожденная герпетическая инфекция, врожденная пневмония, ООО, синдром центральной депрессии. Также у ребенка шумное дыхание с втяжением грудной клетки (замечено мной в возрасте 8 дней).
Ребенок с рождения срыгивал, плохо ел и плохо набирал вес. На сегодня вес 6500, окружность головы -41,5. Срыгивания уменьшились в возрасте 4,5 мес (в это время перешли на гипоалергенную смесь после прочтения на форуме темы про ГЭРБ).
Ребенок развивается с задержкой (по Дневнику развития 0-3 Казьмина): сидя сгибает спину и легко теряет равновесие (хотя голову держала с 2 мес, ползает на четвереньках с 7 месяцев, встает сама в кроватке с 7,5 месяцев). Сон нормальный. Зубы - по возрасту.
Участковый педиатр отправил к генетику. В настоящее время диагноз генетика - врожденный стридор, микроретрогнатия, воронкообразная грудная клетка, ООО - свидетельствуют о нарушении развития ст, костно-мышечной системы. Также генетиком отмечены: низкая длинна и масса тела при рождении, узкое лицо, клювовидный нос, низкорасположенные деформированные ушные раковины, деформированная грудная клетка. Для уточнения диагноза хромосомной патологии, наследственного нарушения обмена, синдрома Секкела, рекомендовано сдать следующие анализы:
- копрограмма, уринолизис, тсх мочи, крови, кариотип.
Есть ли необходимость в сдаче этих анализов? Особенно анализы крови интересуют, очень не хочу зря мучить ребенка.
Ребенок с рождения срыгивал, плохо ел и плохо набирал вес. На сегодня вес 6500, окружность головы -41,5. Срыгивания уменьшились в возрасте 4,5 мес (в это время перешли на гипоалергенную смесь после прочтения на форуме темы про ГЭРБ).
Ребенок развивается с задержкой (по Дневнику развития 0-3 Казьмина): сидя сгибает спину и легко теряет равновесие (хотя голову держала с 2 мес, ползает на четвереньках с 7 месяцев, встает сама в кроватке с 7,5 месяцев). Сон нормальный. Зубы - по возрасту.
Участковый педиатр отправил к генетику. В настоящее время диагноз генетика - врожденный стридор, микроретрогнатия, воронкообразная грудная клетка, ООО - свидетельствуют о нарушении развития ст, костно-мышечной системы. Также генетиком отмечены: низкая длинна и масса тела при рождении, узкое лицо, клювовидный нос, низкорасположенные деформированные ушные раковины, деформированная грудная клетка. Для уточнения диагноза хромосомной патологии, наследственного нарушения обмена, синдрома Секкела, рекомендовано сдать следующие анализы:
- копрограмма, уринолизис, тсх мочи, крови, кариотип.
Есть ли необходимость в сдаче этих анализов? Особенно анализы крови интересуют, очень не хочу зря мучить ребенка.