Ребенку 14 лет.Диагнозы: килевидная деформация грудной клетки, скалиоз ГОП, остеохондроз, плосковальгусные стопы, аномалия Киммерли, пролапс митрального клапана, недостаточность буагиниевой заслонки, нефроптоз, тромбоцитопатия, катаркта частичная обоих глаз, дистрофия сетчатки, целиакия, бронхиальная астма, деформация желчного пузыря, гипермобильность суставов.суточная моча на оксипролин и Гага в норме.Значит ли это, что дисплазии точно нет? Откуда тогда такой букет?
Были у своего генетика-получили ответы на все вопросы.Всем спасибо!
Здравствуйте, уважаемые доктора!
Сыну 15 лет.Диагнозы: сколиоз 2 степени s-образный, аномалия Киммерли, юв.остеохандроз, нестабильность шейного отдела, комбинированная деформация грудной клетки, остеопения, плоско-вальгусная и поперечная деформация стоп, распластанность стоп,гипермобильность суставов, очень длинные конечности ( размах рук на 15 см больше роста,все тесты положительные), умеренный пролапс митрального и трикуспидального клапанов, рег.1 степени, удлинение хорды митрального клапана, доп.хорда, ВСД , нефроптоз почек, деформация желчного пузыря,недостаточность буогиниевой заслонки, ПХВРД обоих глаз, на одном фиброз, на другом истончение сетчатки ( УЗИ будут делать через неделю), целиакия, БА средней тяжести.Рост 178, размер ноги 46, вес 52кг. Подскажите, пожалуйста, какова вероятность синдрома Марфана?
У нас стоит НДСТ и СМ под вопросом. Хотелось, просто, еще одно мнение услышать...
Уже второй раз на мой вопрос в этом разделе никто не отвечает...Объясните, пожалуйста, почему? СМ нам ставят ортопеды, окулист и кардиолог сомневаются. Генетик сказала, что поставит окончательный диагноз к призывному возрасту.