Результаты Узи 12 недель беремености: КТР-5,39см; БР-1,63см; ЛЗР-2,29см; ОГ-6,51см; ОЖ-4,49см; ДБ-0,74см; ТВП-0,16см; кость носа-0,19см; Фронто-максилярный угол-достоверно получить не удалось; ЧСС 163уд/мин. Результаты анализов ПАПП-А 816mU/L, 0.35MoM; b-ХГЧ 101,2ng/ml, 2.3MoM. Поставили диагноз - Генетический риск 5% (общепопул.) Риск хромосомной патологии - высокий учитывая УЗД (гипоплазия к/носа+невозможность измерения ФМУ) нарушение маркеров 1 триместра. Мне 27 лет, серьезно не болела! Помогите, очень прошу! Что делать? :(
Voluson
17.08.2010, 20:22
Дело в том, что гипоплазия (уменьшение длины) носовой кости определяется во 2-м триместре беременности (20 недель). При проведении УЗИ в 12 недель оценка носовой кости проводится по принципу - визуализируется или нет. Поэтому, судя по результату УЗИ - нормальная ТВП и визуализация носовой кости, нельзя говорить о повышении риска хромосомных аномалий (ХА) у плода. Интерпретация биохимического скрининга возможна только при условии расчета индивидуального риска ХА.
burst
18.08.2010, 15:34
Спасибо огромное за ответ!
burst
18.08.2010, 15:47
Мне 27лет, мужу 30! Я серьезно не болела, у мужа гастрит! Принимаю Дуфастон, т.к есть угроза!
Была у генетика который поставил диагноз: Генетический риск 5% (общепопул.) Риск хромосомной патологии - высокий учитывая УЗД (гипоплазия к/носа+невозможность измерения ФМУ) нарушение маркеров 1 триместра. Все это она увидела по УЗИ. Хотя УЗИстка сказала что все хорошо!
Результаты Узи 12 недель беремености: КТР-5,39см; БР-1,63см; ЛЗР-2,29см; ОГ-6,51см; ОЖ-4,49см; ДБ-0,74см; ТВП-0,16см; кость носа-0,19см; Фронто-максилярный угол-достоверно получить не удалось; ЧСС 163уд/мин. Результаты анализов ПАПП-А 816mU/L, 0.35MoM; b-ХГЧ 101,2ng/ml, 2.3MoM.