iyaya
26.03.2010, 19:53
Здравствуйте,
у меня такая ситуация: мне 30 лет, на сегодняшний день беременность 11 нед. 1 день, после криопротокола.
В 10 нед, на УЗИ был виден оттёк эмбриона (как будто контур вокруг него), эмбриончик лежал передом, т.е. замерить правильно его длину было невозможным, как объяснила врач, ВП соответственно не было видно, в заключении КТР - 30 мм, ТВП - 3,9 мм. На следующий день с этими показателями я сдала кровь.
Результаты скрининга: РАРР-А 1,15 (10-11 нед: 0,46 - 3,73), b-ХГЧ 195,0 ( 10 нед: 25,8 - 181,6; 11 нед: 17,4 - 130,4) риск СД 1:276, возрастной риск 1:541, трисомия 18 < 1:10000
В 10 нед, 6 д., на УЗИ: КТР 39 мм, БРП 19 мм, бедро 09 мм, сердцебиение 153 уд/мин, жлточный мешок 03 мм, воротниковая зона 4 мм.
На следующий день была у генетика. Она объяснила, что увеличение ВП может быть из-за генетических отклонений, может быть индивидуальной особенность эмбриона, может быть из-за инфекции/вируса в организме. Записала меня на биопсию хориона на 29 марта.
У меня почти две недели назад вылез герпес на губе, больше ничем не болела. Сегодня пришёл общий анализ крови, завышены лейкоциты 14,74 (норма 4,5 - 11,0) и отсутствуют эозинофилы (0 при норме 1,0- 5,0). Ещё сдавала общий анализ мочи и гинекологический мазок, результаты ещё не пришли.
Какова вероятность что увеличение ВП из-за воспаления или инфекции про которую я не знаю, или из-за активации герпеса? Возможно ли совмещение причин и инфекции и хромосомных отклонений? Действительно ли стоит идти на биопсию? Я боюсь риска выкидыша от этой процедуры, но так же боюсь хромосомных отклонений. Есть ли смысл пересдать скрининг (заново УЗИ и кровь)? Не вредно ли частое УЗИ за такой короткий промежуток времени, ведь если я сейчас сделаю УЗИ, а потом всё таки биопсию, не увеличит ли это риски? Просто после трансвагинального УЗИ чувствуется дискомфорт внизу живота в течении дня-двух.
Ждать второго скрининга не вижу смысла, т.к. понимаю, что если есть хромосомные отклонения, то лучше сделать прерывание сейчас, чем на более позднем сроке, А с другой стороны не хочу рисковать таким долгожданым ребёночком...
Извините за такое длинный пост, попыталась обрисовать ситуацию полностью...
Заранее благодарю за ответ, буду ждать с нетерпением :ah:
у меня такая ситуация: мне 30 лет, на сегодняшний день беременность 11 нед. 1 день, после криопротокола.
В 10 нед, на УЗИ был виден оттёк эмбриона (как будто контур вокруг него), эмбриончик лежал передом, т.е. замерить правильно его длину было невозможным, как объяснила врач, ВП соответственно не было видно, в заключении КТР - 30 мм, ТВП - 3,9 мм. На следующий день с этими показателями я сдала кровь.
Результаты скрининга: РАРР-А 1,15 (10-11 нед: 0,46 - 3,73), b-ХГЧ 195,0 ( 10 нед: 25,8 - 181,6; 11 нед: 17,4 - 130,4) риск СД 1:276, возрастной риск 1:541, трисомия 18 < 1:10000
В 10 нед, 6 д., на УЗИ: КТР 39 мм, БРП 19 мм, бедро 09 мм, сердцебиение 153 уд/мин, жлточный мешок 03 мм, воротниковая зона 4 мм.
На следующий день была у генетика. Она объяснила, что увеличение ВП может быть из-за генетических отклонений, может быть индивидуальной особенность эмбриона, может быть из-за инфекции/вируса в организме. Записала меня на биопсию хориона на 29 марта.
У меня почти две недели назад вылез герпес на губе, больше ничем не болела. Сегодня пришёл общий анализ крови, завышены лейкоциты 14,74 (норма 4,5 - 11,0) и отсутствуют эозинофилы (0 при норме 1,0- 5,0). Ещё сдавала общий анализ мочи и гинекологический мазок, результаты ещё не пришли.
Какова вероятность что увеличение ВП из-за воспаления или инфекции про которую я не знаю, или из-за активации герпеса? Возможно ли совмещение причин и инфекции и хромосомных отклонений? Действительно ли стоит идти на биопсию? Я боюсь риска выкидыша от этой процедуры, но так же боюсь хромосомных отклонений. Есть ли смысл пересдать скрининг (заново УЗИ и кровь)? Не вредно ли частое УЗИ за такой короткий промежуток времени, ведь если я сейчас сделаю УЗИ, а потом всё таки биопсию, не увеличит ли это риски? Просто после трансвагинального УЗИ чувствуется дискомфорт внизу живота в течении дня-двух.
Ждать второго скрининга не вижу смысла, т.к. понимаю, что если есть хромосомные отклонения, то лучше сделать прерывание сейчас, чем на более позднем сроке, А с другой стороны не хочу рисковать таким долгожданым ребёночком...
Извините за такое длинный пост, попыталась обрисовать ситуацию полностью...
Заранее благодарю за ответ, буду ждать с нетерпением :ah: