[Elenka85]

Здравствуйте!

Хотим с мужем здорового ребенка!
В 1-м браке у меня были 2 ЗБ. Детей нет.
Во 2-м браке (сейчас) у нас 1 ЗБ.
Нам с мужем 24 года.

Нам сказали сдать кариотип. Вот результаты:
жена:
46, ХХ, 9phgh Нормальный женский кариотип с частичной перицентрической инверсией прицентромерного гетерохроматипа дл. плеча 9 хромосомы (вариант N согласно ISCN 2005г.)

муж:
46, XY, 1gh+ Нормальный мужской кариотип с умеренно выраженным полиморфизмом прицентромерного гетерохроматипа дл. плеча 1 хромосомы

Могут ли наши кариотипы влиять на мое невынашивание и если нет, то не повлияют ли отклонения на ребенка?

Заранее огромное спасибо за ответ. Очень надеюсь на Вас:ax:

[nata-k]

При таких кариотипах повышена вероятность хромосомных аномалий у плода. Чаще всего именно ХА становятся причиной замирания беременности. Но если кариотипирования плодов не было, то утверждать, что именно эта причина основная - нельзя.

[Elenka85]

Спасибо большое Вам за ответы и внимательность к моему вопросу!

Я сдавала все анализы: торч -отрицательный, афс-не обн., гормоны в норме, Урогенитальные инфекции - отсутствуют. УЗИ - все в норме. Сейчас сдала кариотипирование и вот такой результат(((
Кариотипирование плода не делали. Правда на 2-й ЗБ меня смотрели на УЗИ. Сказали, что эмбриона не видят, только облочка, соотв. 7 неделям. И послали на чистку (это беременность была от 1-го мужа, у него кариотип 46ХУ без отклонений). Значит виной служит мой кариотип?
Неужели это нам приговор и ничего нельзя сделать?

[nata-k]

Инверсия довольно сорьёзный фактор для образования ХА. Но это лишь теория, поскольку не известен кариотип ни одного из плодов.

В любом случае, это не приговор. Вероятность нормального набора хромосом значительно выше, чем аномального.

Во время беременности обязательно проходите скрининг [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]
Если случится еще одно замирание, то обязательно настаивайте на кариотипировании.