Просмотр полной версии : Генетика
Страницы :
1
2
3
4
5
[
6]
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
- Верить ли хромосомному анализу?
- флюорография при беременности
- Результаты HLA типирование приговор?
- Первый скрининг...1:4....Я в отчаянии!!!
- хромосомные патологии
- Две неудачные беременности после 30-ти_что делать?
- генетические отклонения
- патология плода 2 раза
- Синдром Белла
- Вопрос о стигмах
- Аномальный кариотип - обязательно ли ПГД в ЭКО?
- II скрининг и УЗИ 12 недель
- Необходимость "генетических" анализов после прерывания беременности
- синдром Вильямса
- синдром Стиклера
- Цитогенетический анализ
- Результаты скрининга 1 триместра.
- хромосомный анализ
- группа крови ребёнка не совпадает
- Наследственные заболевания
- Помогите разобраться с результатами венгерского скрининга
- Возможная болезнь Дауна у плода при беременности
- Фистулы
- Атрофия Спинного Мозга,наследственость
- Дочке 3 годика. Синдром Миллер-Дикер
- Недостаточность биотинидазы.
- Гиперэхогенность тонкого кишечника
- Генетические отклонения 2-х беременностей
- Стволовые клетки и синдром Дауна
- синдромом Варденбурга, пятна "кофе с молоком"
- ХА плода: случайность или закономерность
- скрининг
- Консультация анализа на кариотип
- потеряла двоих деток, помогите советом
- Мутация генов у ребёнка
- Результат анализа на кариотип
- Не стоит беспокоиться?
- Мутации гемостаза.
- Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана
- это генетика?
- юношеский фиброматоз
- Беременность риск по СД
- Скрининг 1 триместра
- Анемия :(
- помогите расшифровать кариотип мужа?
- Имеет ли смысл делать амницентез?
- резус фактор
- Кордоцентез
- Кариотип
- Палочко-колбочковая дистрофия
- Выкидыши - только девочки?
- метронидазол и ацикловир на первых неделях беременности
- Случайности или закономерность?
- синдром Дауна
- Каков риск аномалий развития плода?
- обоим моим детям поставили диагноз гомоцистеинурия
- Fragile X .
- Расшифруйте пожалуйста результат генетического аналаза
- Планирование беременности, 11 генов возможных рисков при беременностии патологий плод
- транслoкация
- Тромбофилия?!
- биохим.скрининг, 29 лет.Срок беременности12 недель
- У моей дочери в течении 3 лет не наступает беременность. HLA-типирование
- Синдактилия
- стигмы дисэмбриогенеза
- Помогите расшифровать цитогенетический анализ.
- генетика. мозаичный синдром Эдварса
- Кариотип 46,xy,+(4;10;12)(q12;q23;q23) сбалансированая транслокация.Можно вылечить?
- Скрининг первого триместра беременности
- Риск аномалии развития головного мозга во второй беременности
- Синдром Крузона
- Кордоцентез?
- Ген муковисцидоза
- Скрининг второго триместра
- Муковисцидоз
- нервно-артритический диатез.генетическая диагностика
- Возможно синдром Нунан , муковисцидоз
- Помогите интерпретировать результаты скрининга I триместра
- Полиморфизм генов системы гемостаза
- агенезия мозолистого тела
- кариотип мужа 45ХУ der (13;15)
- HLA-типирование. Нужно или нет?
- Результаты скрининга
- БИОХИМИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ (пороки развития плода)
- Полная инверсия внутренних органов в 22 недели Беременности
- Непонятные результаты пренатального скрининга
- стигмы
- Недостаточность биотинидазы
- Феназепам и планирование беременности
- периодическая болезнь
- ДЦП и наследственность
- Тройной сктининг - Синдром Дауна 1:50
- У РЕБЕНКА СИНДРОМ ДАУНА
- Данные биохимического исследования крови (трисомии 21)
- Скриннинг на хромосомные аномалии.
- У меня 7недель беременности. Влияние антидипрессантов принимаемых мужем
- Высокий ХГЧ
- существует ли единая система генетической информации для всего организма?
- Вопрос про глазки
- Влияние гипотериоза на анализ ХГЧ и АФП.
- Три уха
- Какие признаки доминантны?
- Кариотип жена: 46хх,9phgh; муж: 46xy,1gh+
- Стоит ли делать кордоцентез?
- ТРИсомия по 21-ой. 21 марта - Международный день человека с синдромом Дауна
- Результат HLA - что это значит
- Синдром аарского
- HLA-типирование, помогите разобраться с результатом
- Результаты АФП и ХГЧ
- Мозаичный кариотип
- Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы
- Хромосомная аномалия по 13 хромосоме
- Вероятность рождения больного ребенка
- Я смогу родить здорового ребенка?
- HLA-типирование-помогите расшифровать
- увеличенное воротниковое пространство
- Вопрос по кариотипу
- Изменился резус-фактор
- рентген зуба, 1 триместр
- анализ полиморфизмов
- Риск трисомии 21- 1:6!!!
- снова АФП и ХГЧ
- Необходимость делать кордоцентез
- Трисомия 14 хромосомы
- Помогите с результатами на трисомию!!!
- хондродисплазия
- Гентамицин при беременности
- Сильно повышен РАРР-А
- Скрининг 2 триместра (четверной тест)
- Нужен ли генетический анализ?
- Результаты скрининга 1 триместр
- муковисцидоз...
- только девочки?
- результаты скрининга 2 триместра
- Задам глупый вопрос, но очень уж интересно. Сероглазый малыш от кареглазых родителей
- Расшифровка кариотипа
- лейкодистрофия пелициуса –мерцбахера
- неслучайная инактивация х хромосомы
- Какова вероятность рождения больного ребенка?
- Целиакия и лейкоз
- Синдром делеции хромосомы 22q11.2(CATCH 22)
- наследование группы крови и резуса
- генетичесское бесплодие
- вероятность рождения здорового ребенка при помощи суррогатной мамы
- поликистоз почек плода
- кариотип плода
- Альфа-фетопротеин, свободный естриол.
- Группа крови ребенка
- узи для скрининга 2 триместра
- Высокий риск синдрома Дауна
- Высокий риск синдрома Дауна. Так ли это?
- церебро-фациальый синдром Матчинина
- транслокация / амниоцентез?
- Планирование беременности и гемофилия.
- Компьютерные справочно-диагностические системы
- скрининг 1-го триместра
- Синдром Корнелии де Ланге
- Аномалия Денди-Уокера
- Резус-фактор у знакомой
- Фиброз печени (III), м. 8 лет, неверифиц-й гепатит с аутоимунным комп-м. Гликогеноз?
- Вопрос по Дисплазии соеденительной ткани
- Недостаточность биотинидазы, генетика
- Высокий риск СД при первом скрининге - делать ли амниоцентез?
- ген глухоты
- Пожалуйста, объясните результаты кариотипа
- нужен ли скрининг 2-го триместра
- Наследственность по шизофрении
- Скрининг 2 триместра
- результаты 2 скрининга очень плохие
- синдром Патау
- Кариотипирование плода действительно необходимо?
- регресс беременности - трисомия хромосомы 16
- Очень нужна консультация
- Какова вероятность наследования на генетическом уровне?
- Скрининг 12-13 недель
- Плацентобиопсия или кордоцентез?
- очень нужна помощь в расшифровке анализов ХГЧ и АФП
- Скрининг в 20 недель
- Скрининг 2 триместра
- ЗАБОЛЕВАНИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ!
- гистологический анализ и цитогенетическое исследование плода после замершей Б.
- Ретинола Ацетат
- Синдром Вильямса
- Замершая беременность
- понижен PAPP
- Беременность и ребенок из дет дома
- полителия
- Кариотип абортуса - что делать дальше?
- плохой ХГЧ на первом скрининге !!!
- Трисомия по 16 хромосоме
- Беременность сразу после приема антибиотиков.
- Сандалевидная стопа
- генетически модифицированные продукты (вопрос)
- нужна ли пренатальная диагностика?
- 2-й скрининг по беременности
- до следующего протокола
- диф. диагноз между кистозной гигромой и этапом развития лимфатической системы плода
- подозрение на нейрофиброматоз
- синдром Ди-Джорджи
- кариотипирование плода
- Риск трисомии 21
- Размеры плода по УЗИ?
- Наследственность шизофрении
- синдром дауна
- Подострая некротизирующая энцефаломиопатия Лея?
- Стоит ли делать кордоцентез?
- Есть ли смысл обратиться к генетикам при гипоплазии???
- ВОЗМОЖНЫЕ ПАТОЛОГИИ
- инактивация Х-хромосомы и FMR1 в ЭКО
- Гипоплазия червя мозжечка, ставят диагноз синдром Денди Уокера
- Результаты генетического тестирования
- Плохой результат АФП, ХГЧ
- Синдром Рокитанского-кюстера-Меера.
- Кордоцентез- за и против???
- Повышенный ХГЧ при беременности.
- HLA-типирование. Помогите расшифровать.
- Пренатальный скрининг
- Мутация половых клеток при оплодотворении
- Низкий АФп
- Замершие беременности
- фенилаланин 9-10(кровь ТСХ)-девочка 3 года
- Минимизировать риск наследственных заболеваний при беременности
- Плохой скрининг 1-го триместра. Можно повторить?
- Микроцитогенетический синдром у ребенка.
- Помогите расшифровать кариотип.
- Синдром Марфана
- Полиморфизм мужского кариотипа-влияние на замершую беременность?
- Что же ждать? укорочение конечностей, гипоплазия мозолистого тела
- Транслокация
- Замершая беременность
- Моему парню был поставлен диагноз эпилепсия в 2003 году
- диагностика алкоголизма при эко?
- Гипоспадия и эпителиальный копчиковый ход
- Мозаичная форма моносомии Х-хромосомы?
- Спинальная амиотрофия-это приговор?
- Трое детей. Старшая и младшая с серьезной патологией. Генетик "лечит" витаминами
- антибиотики, ренген и - беременность(
- мутации гемостаза
- нейрофибоматоз?!
- СИНДРОМ ШТУРГЕ ВЕБЕРА
- скрининг 1 триместра
- результаты двойного теста (12 недель)
- ДД! Беспокойство по синдрому Дауна
- Ребетол ( Рибавирин) и развитие плода
- помогите расшифровать HLA и кариотип
- Скрининг 1 триместра
- рибавирин
- Скрининг первого триместра – лаборатория ошиблась?
- Ушные привески(придатки). Поставили -Синдром Гольденхара
- Задержка ПМР могут ли быть генетические отклонения?