#1
|
|||
|
|||
Ребенок с Синдромом Дауна, результаты ЭЭГ и нейросонографии, назначения неврологов
Здравствуйте уважаемые врачи. Моему сыну 10 месяцев, СД, пару месяцев назад какое-то время были подергивания головой, всвязи с чем прошли ЭЭГ и нейросонографию.
Вот результаты ЭЭГ: На фоне умеренной дизритмии доминирует дельта-активность в виде ритма частотой 2 Гц, высокой амплитуды (до 149 мкВ), в правой затылочной области. Зональные различия выражены. Альфа-активность не выражена. Бета-активность слабо выражена По ходу записи повторно зарегистрированы гиперсинхронные разряды волн амплитудой до 280 мкВ с пиковым комонентом у основания. Умеренные диффузные изменения. Снижение порога возбудимости. Нейросонография, заключение: Расширение ПРБЖ. Венозный отток не затруднен. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты исследований, т. к. невролог сказал только, что эпилепсии нет. И другой вопрос по назначению лекарств. Чисто случайно мы попали к 2-м неврологам в одном медицинском учреждении. Один врач назначил: пантокальцин (0,25) по 1/4т х 3р (вечерний прием до 19.00) 1мес глиатилин по 4капли х 1раз, 1 мес лецитин по 1/2 ч. л. х 2раза, 2 мес. Другой врач: пантогам по 1/4т х 3р, (последний прием не позднее 16.00) 1,5мес глиатилин по 4 капли х 2раза лецитин по 1/2 ч. л. х 2раза, 3 мес. Возник вопрос по глиатилину, насколько корректна такая дозировка для ребенка 10 мес(4капли) и как его все-таки принимать: 2 раза в сутки или 1? Другой вопрос, есть ли разница между пантокальцином и пантогамом, какой препарат лучше? И вообще насколько корректно такое назначение в нашей ситуации. заранее спасибо! |
#2
|
|||
|
|||
Уважаемые врачи, я понимаю вашу занятость, но ответьте, пожалуйста, насколько необходимо назначение таких препаратов как пантогам и глиатилин в нашем случае, и прокомментируйте пожалуйста результаты ЭЭГ.
|
#3
|
|||
|
|||
выложите сами кривые ЭЭГ, вышеуказанные препараты принимать не стоит. есть ли "подергивания " сейчас? ждите детских неврологов.
|
#4
|
|||
|
|||
Спасибо за ответ. Подергиваний уже месяца 2 нет, прошли сами, я в это время стала массаж ребенку делать, может с этим связано. Кривые ЭЭГ постараюсь в ближайшее время выложить.
|
#5
|
|||
|
|||
выкладываем кривые ЭЭГ
1 лист: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] 2 лист: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] |
#6
|
|||
|
|||
Детские неврологи, отзовитесь, пожалуйста!
|
#7
|
|||
|
|||
Очень жаль, что никто не отвечает! Нам порекомендовали этот форум на сайте [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ], там также была информация что такие препараты как пантогам, например, следует использовать очень осторожно и при конкретных диагнозах.
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] Цитирую: "Внимание! Утверждения об "улучшении питания мозга" представляют собой старый медицинский миф или рекламный ход. Указанные выше препараты рутинно назначаются большинству пациентов с диагнозом ПЭП, однако они НЕ ДОЛЖНЫ использоваться в лечении детей! Они не прошли надлежащих испытаний у новорожденных и детей раннего возраста, соответственно невозможно судить об их эффективности и/или безопасности." (отрывок из статьи детского невролога, КМН В.С. Ноговицына) Нам конкретного диагноза не поставили по результатам ЭЭГ, а препараты назначили, как я поняла, именно для "улучшении питания мозга" . Препараты, назначенные нам, были приобретены. Пожалуйста проясните нашу ситуацию! |
|
#8
|
|||
|
|||
вы должны понимать, что врачи РМС консультируют здесь в свое свободное время: все они работают, плюс у каждого есть еще и семья. постарайтесь запастись терпением.
|
#9
|
|||
|
|||
Хорошо, подождем. Спасибо.
|
#10
|
|||
|
|||
По-прежнему ждем... Столько просмотров и почему-то молчание.
|
#11
|
|||
|
|||
Уважаемые врачи, почему-то детские неврологи нам не отвечают, кто-нибудь из неврологов может хотя бы прокомментировать результаты ЭЭГ? И подскажите, пожалуйста, может есть варианты не медикаментозного лечения в нашей ситуации, если оно вообще нужно, например, какие-либо физио процедуры. В данный момент у ребенка гипотонус мышц, он сидит, но не ползает, и даже не пытается. Если ему протянуть руки, то, взявшись за них, может сам встать из положения сидя, только недавно начал переставлять ножки, когда его водим, можно сказать начинаем ходить с поддержкой. Из положения лежа сам не садится, только с моей помощью, я переворачиваю его на бочек и помогаю опереться на одну ручку, дальше он уже пытается сесть сам, все чаще получается. Нам одиннадцать с половиной месяцев. Если нужно, могу выложить еще снимок результатов нейросонографии.
|
#12
|
|||
|
|||
Неврологов по прежнему ждем, по поводу Пантогама и иже с ним есть информация в ЧаВо раздела Педиатрия (темы про ПЭП, ВЧД, УЗИ головного мозга)
|
#13
|
||||
|
||||
Цитата:
Изменения на ЭЭГ изолированно не лечатся. Профилактического лечения судорог не существует. Однако, дети с синдромом Дауна действительно чаще могут иметь судороги, поэтому стоит быть внимательным. Если вы заметили необычные движения, подергивания, сначала попробуйте своей рукой приостановить это движение. В случае, если движение не прекращается, нарастает, то это вероятно судорожное движение. Так же судорожные движения должны быть не как однократный эпизод, а возникающие с определенной периодичностью - рекомендуется снять видео и можно выложить либо здесь, либо показать очному врачу. Но это на будущее, а сейчас есть более актуальные вопросы. Про НСГ - прочитайте пожалуйста с ЧаВо. В общем подобные изменения (как у вас в первый раз были) не имеют клинического значения и не лечатся. Поясните ваш вопрос относительно "медикаментозного" лечения. Отставание в двигательной сфере у детей с синдромом совершенно правомочно, темпы развития у них другие. Ребенок будет развиваться, в этом ему помогут не лекарства, не физиолечение, а специальные упражнения. Я рекомендую вам задать вопрос в секции развития. |
#14
|
|||
|
|||
Большое Вам спасибо за ответ и полезную информацию!
|
#15
|
|||
|
|||
Уважаемая Наталья Петровна! Если я правильно поняла, то по результатам ЭЭГ каких-то серьезных проблем у нас нет. Невролог, назначивший препараты, сказал нам, что эпилепсии нет, но мы на грани. Возможно я не правильно поняла его слова. Вы не могли бы пояснить, что значит "умеренные диффузные изменения" в заключении к ЭЭГ и с чем это может быть связано? Это может быть просто особенностью развития нервной системы нашего ребенка? Долгое время он был очень спокойный и мало чем интересовался, но в последнее время, к нашей радости))), стал более активен и эмоционален, больше интересуется окружающим миром. Через 3 месяца нам рекомендовали повторить ЭЭГ, это будет в начале марта. Как Вы считаете, в этом есть необходимость? Да, подергивания больше не повторялись. По-поводу медикаментозного лечения я имела ввиду, нужно ли оно при наших показаниях ЭЭГ, как теперь понимаю, не нужно. Еще раз спасибо!
|