Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера

Вернуться   Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера > Форумы врачебных консультаций > Анестезиология и медицина критических состояний > Вопросы пациентов

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
  #1  
Старый 10.09.2017, 00:24
Jenny1 Jenny1 вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 08.09.2017
Адрес: Киев
Сообщений: 3
Jenny1 *
Синдром Жильбера? Помогите расшифровать анализ.

Добрый день!

Женщина, 23 года, рост 164, вес 45.
Во время обследования у гастроэнтеролога обнаружили такие показатели билирубина:
Общий - 55,
прямой - 7,
непрямой - 48.
АлАТ, АсАТ, ГГТ, ЩФ, тимолова проба - норма.
УЗИ органов брюшной полости (печень, селезенка, поджелудочная, желчный) - без патологий.
Анализ мочи - все в норме.
ОАК - почти норма (лейкоциты чуть повышены - 11 при норме 4-9). С-реактивный белок, серомукоиды, сиаловые кислоты - норма.
Врач сказала, что похоже на синдром Жильбера и что по гастроэнтерологии проблем нет, выписала направление на генетический анализ гена UGT1A1, результат:

(ТА)6/(ТА)7

Как его трактовать и есть ли по нему синдром Жильбера?

Также у меня диагностировали тиреотоксикоз, эндокринолог предполагает, что повышение билирубина может быть связанным с токсическим поражением печени тиреоидными гормонами

Чувствую себя абсолютно нормально, изжоги, горечи, болей нет и никогда не было.

Спасибо за ответ!
Ответить с цитированием
  #2  
Старый 10.09.2017, 20:37
Аватар для Zambrozy
Zambrozy Zambrozy вне форума
Kubanadoc
      
 
Регистрация: 17.04.2006
Адрес: Краснодарский край
Сообщений: 2,191
Сказал(а) спасибо: 2
Поблагодарили 613 раз(а) за 602 сообщений
Zambrozy этот участник имеет превосходную репутацию на форумеZambrozy этот участник имеет превосходную репутацию на форумеZambrozy этот участник имеет превосходную репутацию на форумеZambrozy этот участник имеет превосходную репутацию на форумеZambrozy этот участник имеет превосходную репутацию на форумеZambrozy этот участник имеет превосходную репутацию на форумеZambrozy этот участник имеет превосходную репутацию на форумеZambrozy этот участник имеет превосходную репутацию на форумеZambrozy этот участник имеет превосходную репутацию на форумеZambrozy этот участник имеет превосходную репутацию на форумеZambrozy этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
UGT1A1 (ТА)6/(ТА)7 – генотип, характеризующийся увеличением ТА-повторов в гене в гетерозиготном состоянии, связан с риском развития синдрома Жильбера.
С-м Жильберта клинически может проявляться иктеричностью(желтушность) склер. Чаще это случайная находка при лаб исследованиях.
Ничего критического в Вашем состоянии нет.

Комментарии к сообщению:
Claudia812 одобрил(а): генотип 6/7 имеют до 45% населения
__________________
Это все действительно необходимо или так должно быть?
Ответить с цитированием
Реклама

Куда обратиться с моим заболеванием?

ХОЧУ лечиться в МОСКВЕ

ХОЧУ лечиться ЗА РУБЕЖОМ

Ответ


Опции темы Поиск в этой теме
Поиск в этой теме:

Расширенный поиск
Опции просмотра

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.


Часовой пояс GMT +3, время: 04:25.






Работает на vBulletin® версия 3.
Copyright ©2000 - 2018, Jelsoft Enterprises Ltd.