#1
|
|||
|
|||
Высокий риск трисомии 18 по скринингу 1 триместра(1:91)
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что мне делать.
Мне 28 лет, мужу 29.Вес 52 кг. Вредных привычек не имею, муж курит, но не при мне(хотя я чувствую от него запах сигарет иногда). Пью фолиевую кислоту, йодомарин и кальций с 8 недели беременности, до этого пила алфавит мамино здоровье, т.к. в данный момент ещё кормлю первого ребёнка грудью. В данный момент у меня вторая беременность, первая завершилась родами в срок 7.06.14, беременность протекала отлично, роды прошли легко. Последние месячные были 11 ноября 2015 года. 5 февраля ходила на первый скрининг в роддом №17. Данные УЗИ в первом триместре: Срок беременности:12 недель+2 дней по КТР сердцебиение определяется чсс плода 155 ударов в минуту ктр 57,2 мм твп 2,0 венозный проток PI 1,060 хорион/плацента низко по передней стенке околоплодные воды обычное кол-во маркеры хромосомной патологии плода: кость носа определяется оценка анатомии плода: головка/мозг: выглядит нормально; позвоночник: выглядит обычно; сердце: без особенностей; передняя брюшная стенка:выглядит обычно; желудок: определяется; мочевой пузырь/почки: определяется; руки; определяются обе; ноги: определяются обе. свободная бета-субъединица ХГЧ 21,9 МЕ/л эквивалентно 0,520 МоМ РАРР-А 0,461 МЕ/л эквивалентно 0,168 МоМ Трисомия 18 1:91(индивидуальный риск) Меня направили на консультацию к генетику 12.02.16 в 17 роддом. Генетик рекомендует провести инвазивную пренатальную диагностику. Помогите, пожалуйста, посоветуйте, стоит ли делать? Я читала, что можно сделать амниоцентез. Подскажите. |
#2
|
||||
|
||||
Добрый день!
Амниоцентез это и есть один из методов инвазии, он лучше всего.
__________________
Nataliya Matiytsiv |