Волосы на спине у ребенка 2 лет

[Melnichenko]

+495 - 500-00-96

[amazzonka]

Сообщение от Melnichenko

+495 - 500-00-96

? Я Вас не поняла? Мне надо позвонить? Что сказать/спросить??

[amazzonka]

Галина Афанасьевна! Благодарю Вас за помощь. Сегодня показались доктору Ольге Сергеевне. Она сказала что проблем нет, обследоваться дополнительно показаний нет! вот только один момент теперь хочется уточнить.. только уже по дороге домой стала размышлять.. подскажите,пожалуйста.
Доктор спрашиваала про заболевания в семье,выяснили что у моей мамы (дочкиной бабушки) пара узелков на до по 5 мм и один гормон щж всегда сильно повышен (антитела к тер...дазе), это выявилось ли в 50 и она уже много лет просто периодически делает узи контроль этих узлов и сдает гормоны щж,остальные в норме,ничего не лечит,нигде не наблюдается. Я не знала и она не дела что это аит. Доктор сказала что в 80% это заболевание передается через поколение мо женской линии и рекомендовала узи щж с 5 лет. И теперь у меня возникли вопросы,прочтя рядом тему про узи щж детям... Посоветуйте,пожалуйста,прошу Вас, как часто с 5 лет делать это узи ребенку? Можно ли предупредить эту болезнь? Чем оно опасно? маму не беспокоит это,она и не знала что это аит . Еще раз благодарю Вас!

[Melnichenko]

Антитело - не гормон ( см ЧАВО ) , 5 мм - не узел ( см Тиронет )
Тема закрыта ( золотая рыбка устала )

[Melnichenko]

И в заключение : наша топикстартер - хорошо нам известная по нескольким ( трем , по моему ) никам дама ,упорно разыскивающая болезнь ( адренокортикальный рак ,частота появления 1: 100000000 населения в год, включая АКР в составе различных синдромов ) у ребенка , на том основании , что бабушка ребенка умерла от адренокортикального рака ( злокачественной андростеромы)
Топикстартер опасается , что у покойной бабушки мог быть тот или иной из наследственных синдромов ( Ли - Фаурмени ,МЭН -1 , Мак- Кьюн - Олбрайт ,Беквита - Видемана и герминальная мутация, соответственно )
Письма топикстратера ко мне и вопросы на форуме все крутятся вокруг статистической возможности подобного явления , и , как мы видим , периодически ( я не сообразила , что сие одна и та же пациентка ) даже очной помощи.
Мы не можем запретить пациентке собирать медицинскую литературу , хотя много раз рассказывали о том , что ни генетическое исследование ( носительство мутации не равно появлению болезни ) , ни измерение толщины ножек , ни поиск волос на теле ни в чем неповинного дитятки не нужно.
Вместе с тем пациентка не получает адекватной психиатрической помощи ,я же чувствую себя виноватой в том , что не могу найти выход из положения. Мне кажется , наименьшим злом в данном случае будет рекомендация проведения УЗИ органов брюшной полости дитю с той или иной регулярностью на платной основе - больше ничего придумтаь не могу .