Посмотрите наше ЭЭГ

[Sonikoko]

Доброго дня!!

Это недавнее ЭЭГ ребенка ,от 2го декабря.

[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям][Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

Можно ли по ЭЭГ судить о причине такого ЭЭГ? ЧТо собственно может вызывать такую "активность"

ПРостите. что какие-то огромные картинки получились.


Есть МРТ [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]


Понятно, что ходим мы по всем специалистам и лечимся. Но от того ли?
Есть идея что нужно сделать более высокоточное МРТ, может есть киста или след от вируса. Наши врачи почему-то не предлагают такого.

[annadrobitova]

мрт не открывается
задайте вопрос по правилам форума
как можно что-то комментировать, если вы вообще ничего не сообщаете о ребенке, когда очные врачи не могут ответить на ваши вопросы

[Sonikoko]

Мальчик 5лет 9 мес. Ставят диагноз: Симптоматическая эпилепсия абсансная форма на фоне герпеcвирусной инфекции.
Прививок ни одной нет.

В жизни мальчик активный, развитый, даже где-то опережает сверстников.

Родился в срок в феврале 2010 года, 1я беременность, естественные роды.
Как я понимаю, была немного гипоксия: не кричал особо, в родзале молча лежал на груди слегка синеватого цвета. Небольшая гематома на макушке была. К терем месяцам рассосалась.

в 4 мес – начался тонус рук и ног, и глаза слегка выпучивал.
Оказалось что повышенное ликворное давление и есть киста в сосудистых сплетениях ГМ.
Пролечились- всё ушло и киста и тонус и выпучивание глаз.
Месяцев в 10 обратились к иммунологу. Так как ребенок из соплей не выкисал.
А мы все собирались сделать прививку БЦЖ, но не делали ввиду постоянно больного ребенка.
У Иммунолога сдали иммунограмму и на вирусы. Обнаружили ЦМВ и понижен иммунитет на уровне фагоцитоза.
ПРолечились. Сейчас есть антитела к ЦМВ.

Года в два обнаружили кисту в правой почке.
Лечились препаратами от НСП. Через год киста раскрылась в лоханку почки.
Вылечились как бы.

Дальше все в норме.
Развивался соответсвенно возрасту. В жизни мальчик активный, развитый, даже где-то опережает сверстников. Очень любознательный. Как пошел в монтесори-садик- приходил из сада прям весь светился:впечатлялся новыми знаниями)
Говорить начал рано, хорошая память.

Летом два раза подскальзывался на мокром граните и падал со всего роста и ударялся головой. Но никаких жалоб с его стороны не было. Поэтому про это я вспомнила только в данное время.

Начали беспокоиться летом 2014 года:перестал отзываться на имя, когда не видит что к нему обращаются( т.е. со спины).
Сделали несколько аудиограмм в течение двух месяцев- слух 100%. Проходимость полная.
Мы решили что это из-за разлуки с папой, немного проблема психологического характера и ребенок замкнулся в себе.
Продолжается так до зимы.
Послушание близится к нулю. Приходится кричать чтоб услышал. По- прежнему списываем на эмоциональную травму.
В январе 2015 года идем снова делать аудиограмму – ставят сенсоневральную тугоухость, но под вопросом.
К февралю перестал говорить.
Периодически использовал первые слоги слов чтоб что-то сказать. Но было такое, что мог и полностью нормально фразу сказать.

Мы попадаем к неврологу в феврале 2015.

Нас обследует и психиатр- написали общую задержку речи).
ЭЭГ показала что есть активность эпилептиформная.
Начали принимать Депакин сироп, по 4мл 3 раза в день, и Фенибут 0,5т 3р.в день
Ставят диагноз: Синдром Ландау-Клефнера.
Начала потихоньку возвращаться речь, недели через три уже общался. Слух восстанавливался долго. К лету слышал 80%.

В июне мы перешли с Депакина сиропа, на Депакин Хроно в таблетках. Чтоб не было противного вкуса сиропа.

В Августе случились первые приступы. Выражались морганием и неспособностью договорить слово, пока идет моргание. он все пытается договорить слово, но как будто заикается. Были непродолжительные - 4-6-7-15-20-25 секунд, но каждые 3 минуты.
В больнице вернулись на Депакин сироп. Приступы стали менее продолжительными и частота уменьшилась. Но совсем не ушли.
Назначили Левицитам ( аналог Кеппры). Приняли первый раз 2 мл 2 раз в день. Приступы сразу прекратились.
Через неделю Нам Левицитам назначили по 2 мл 2 раза в день.

Потом приступы случились в октябре.
Продолжались около двух недель.
Пропили еще раз противовирусную терапию.( Лаферобион свечи и Вальтровир).
Врач назначил нам увеличить Левицитам до 6 мл в день. В этот день был один маленький приступ. А на следующий день прям пошли один за другим. Я через неделю вернула на 4мл. И то ли от противовирусной терапии то ли от уменьшения дозы, сразу пошли приступы на убыль и в течение недели закончились.

В ноябре, ровно через месяц, начались опять приступы. Продолжались почти три недели.
Мы принимали все то же Депакин 4мл- 3р/д, Левицитам 2мл -2р/день, Фенибут 0,5т 3р/день.

Обратились к врачу Увеличили Левицитам до 6мл в сутки. И Сказали дальше наращивать дозу каждые 2-3 дня.

Потом мы пошли к другому врачу, который более опытный.
Назначили нам Левицитам увеличить до 7,5мл в сутки, через 5 дней увеличить до 10 мл в сутки, потом сделать повторное ЭЭГ.
Ожидается что улучшится ЭЭГ.
Диагноз Симптоматическая эпилепсия абсансная форма.


Услышала что приступы могут быть на фоне не хватки какой-то аминокислоты. Сдали кровь,но пока результатов нет. Где-то через неделю будут


ЧТО я хотела от вас услышать: может мы зря даем все эти лекарства?
Почему никто не ищет причину приступов?



[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям][Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям][Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ][Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ][Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям][Изображения доступны только зарегистрированным пользователям][Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям][Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]



[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям][Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]


[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]
[Изображения доступны только зарегистрированным пользователям][Изображения доступны только зарегистрированным пользователям]

[Sonikoko]

НУ, что спасибо!
Очень развернутый ответ.
Мне кажется вы даже не можете предположить отчего у здорового ребенка вдруг такое возникает. А уж как помочь не знаете тем более, и не пытаетесь узнать. Намного проще пичкать ребенка токсичными лекарствами, чем найти причину вызывающую приступы.

[BBC]

Сообщение от Sonikoko

НУ, что спасибо!
Очень развернутый ответ.
Мне кажется вы даже не можете предположить отчего у здорового ребенка вдруг такое возникает. А уж как помочь не знаете тем более, и не пытаетесь узнать. Намного проще пичкать ребенка токсичными лекарствами, чем найти причину вызывающую приступы.

Вероятно да, наша недоработка. Детский невролог, специализирующийся в области эпилептологии и достаточно компетентный для разбора случая, безусловно, должен дежурить на форуме круглосуточно. Ибо подождать времени нет.

Не имеет принципиального значения, что именно Вам "кажется", но порядок оказания помощи на форуме прописан в правилах.
Если Вы полагаете, что злобные консультанты не отвечают Вам потому как заняты "пичканьем детишек токсичными препаратами", то могу порекомендовать Вам замечательную функцию крестика в правом верхнем углу экрана.

Замечу, что Ваш процитированный выше спитч значительно уменьшил вероятность того, что неврологи, когда найдут время для консультаций, захотят Вам отвечать. А кто попало у нас не отвечает.

P.S. Для успокоения - цитата из обсуждения случая в закрытой части

на в целом правильную тактику очных врачей

[BBC]

Модерировано. Закрыто в связи с неконструктивностью.
Рекомендована работа с доктором в реале.