#16
|
|||
|
|||
Не надо шутить со здоровьем, Папаша
Общий анализ мочи и анализ крови (да-да, из вены) на креатинин не требует особо крепких нервов. Впрочем, Вы всю информацию получили. Остается её только пару раз перечитать |
#17
|
||||
|
||||
Уважаемый Папаша!
Я думаю, что Вы уже и сами пришли к выводу, что и обследоваться, и лечиться - необходимо. Уверена, что в Волгограде можно найти нормальных терапевтов (если очень угнетают очереди в гос. поликлинике - всегда есть возможность воспользоавться услугами частных клиник). Все-таки 44 года - это возраст, можно сказать, просто младенческий . Еще минимум 30-40 лет у Вас впереди - давайте попытаемся сделать так, чтобы Вы прожили их достойно. И к вопросу о достойной и продолжительной жизни: 1) как часто у Вас бывают обострения ПБ? Какое по этому поводу получаете лечение? 2) какие еще обследования (кроме ЭКГ и анализов крови) были Вам назначены? 3) какое еще лечение (кроме нолипрела) было Вам назначено? |
#18
|
|||
|
|||
1) Если не брать в счет учащение приступов в последнее лето, то я уже писал 3-4 в год, максимум 5. В детстве и лет до 30-ти приступы были чаще: от одного в 2 месяца, до 4 в месяц, за год не менее 10-12 приступов. "Лечение" заключается в купировании приступа приемом колхицина. Помогает в 30% случаев. В остальных либо прошляпил начало приступа, либо принял вовремя но почему-то не помогло.
Если есть проф. интерес к этой болезни то готов в меру своих сил помочь информацией. Лучше в отдельной теме. 2) Из анализов - моча, был также на приеме у кардиолога. Было предложено пропить таблетки 10 дней и затем повторная кардиограмма и следом на прием. На повторный осмотр не явился. 3) Кстати говоря, нолипрел (в паре с небилетом) мне назначили не в поликлинике, а на частной консультации у кардиолога. В поликлинике выписали тот же небилет с энапом. По большому счету у меня нет претензий к врачам из поликлиники, если принять во внимание какой людской напор они выдерживают ежедневно. Но факт остается фактом - въедливого и внимательного обследования у узкого специалиста там не получить. То что терапевтов стало много - это хорошо, но к узким как были очереди, так и остались. Я ждал своей 2,5 часа в течении которых молодящаяся интеллигентная бабулька по соседству снизила мне давление тем что выпила мою кровь рассказами о своих детях, внуках и соседях по даче. |
#19
|
||||
|
||||
Уважаемый Папаша!
1) Правильно ли я поняла, что Вам никогда не предлагалась поддерживающая терапия колхицином? В любом случае, ответьте, пожалуйста, на вопрос, какая у Вас национальность (можно в личку). В анализе мочи протеинурии нет (белок)? 2) Сочетание нолипрел+небилет производит неплохое впечатление; наверно, все-таки стоит возобновить прием. Учитывая то, что, по Вашему впечатлению, гипотензивная терапия спровоцировала ухудшение ПБ, можно начать лечение только одним препаратом (в данном случае, я бы начала с небилета), если все пойдет нормально - добавила бы следующий (тот же престариум 2 мг или ренитек 5 мг), и т.д. Кроме того, опять таки стоит вернуться к вопросу №1 - почему не проводится поддерживающая терапия колхицином? 3) Опишите поподробнее Ваши приступы "загрудинного жара и сдавливания по центру чуть выше желудка". Было ли их возникновение связано с физической нагрузкой? Преимущественно в какое время суток возникали (если есть зависимость)? Рассказывали ли Вы об этих приступах кардиологу? Имеет смысл сосканировать и выложить ЭКГ (что там за ишемия такая). 4) В анализах крови (то, что из вены) необходимо посмотреть: о. белок, альбумин, креатинин, калий, натрий, о.холестерин (лучше липидный спектр, по возможности), АСТ, АЛТ. |
#20
|
|||||||||
|
|||||||||
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Цитата:
Цитата:
|
#21
|
|||
|
|||
Уважаемый Папаша!
1) Колхицин при ПБ необходимо принимать регулярно для контроля частоты и выраженности приступов. И не только: это единственный препарат, предотвращающий развитие и замедляющий прогрессирование уже имеющихся осложнений у больных ПБ. Артериальная гипертония в сочетании со следами белка в моче и эритроцитурией повод для беспокойства. 2) Про спазмы в животе: при регулярном приеме колхицина в первое время могут быть поносы и спастические боли. В дальнейшем эти симптомы утихают. Очень помогает прием пищеварительных ферментов (мезим форте, фестал). 3) О болях в грудной клетке. Возможно, они являются одним из вариантов приступов ПБ (торакальный синдром). Но это предположение требует уточнения, не исключаются и другие причины болей. Как часто они возникают, сопровождаются ли другими симптомами (недомогание, лихорадка и т.д.)? Выложите, пожалуйста, ЭКГ, анализы крови (общий и биохимический), мочи. Повторяю, Вам необходимо подробное обследование, возможно стационарное. Думаю, коллеги меня поддержат. Анаит Шаликоевна Думикян |
#22
|
|||
|
|||
Уважаемая, Анаит Шаликоевна!
1) Я так понимаю, что ничего нового в борьбе с ПБ не изобрели? Одно время следил за публикациями на сайтах США и Канады, и там упоминалось о некоторых успехах в распознавании гена ответственного за наличие ПБ у больных - по анализу крови, и даже у здоровых носителей этого гена. Прорыва не последовало? 2) Спасибо, учту. 3) Едва ли, спутать это невозможно. По собственным ощущениям ничего общего. Кровь на биохимию буду сдавать на новой неделе. Спасибо всем за участие и консультации. |
|
#23
|
|||
|
|||
Цитата:
Цитата:
Анаит Шаликоевна Думикян |
#24
|
|||
|
|||
Цитата:
|
#25
|
||||
|
||||
Внимательно прочёл все мысли... Ответ на ваш первичный вопрос,- включите в рацион свеклу(красную), или же сок. Но это лиш капля в море. Необходим регулярный приём гипотензивных препаратов, другого выхода у Вас нет. Однозначно попасть на приём к Нефрологу!
|
#26
|
|||
|
|||
Зачем нефролог?
Неужели терапевту не под силу оцениить величину протеинурии, степень повышения креатинина/снижения СКФ, назначить если надо исследование на амилоид, назначить ИАПФ...? В чем заключается мощь диагностического поиска в данном случае? |
#27
|
||||
|
||||
Цитата:
Вы ведь не хотите сказать коллега что нефрологи не нужны, так-как с их работой успешно могут справлятся терапевты!? |
#28
|
|||
|
|||
Цитата:
|
#29
|
||||
|
||||
Пожалуй соглашусь.
|
#30
|
|||
|
|||
Генетический анализ сыну проводить надо. Только есть один нюанс. В настоящее время описаны около 30 мутаций в гене, ответственного за ПБ. Большинство мутаций, включая 2 наиболее частые, локализуется в 10 экзоне (фрагменте) ДНК. Тест определяет наличие мутаций именно в этом экзоне. Так что, есть вероятность, правда маленькая, отрицательного результата при наличии мутации. Вашему сыну 19 лет. Даже если он и является носителем гена, вероятность того, что он заболеет ПБ, небольшая, хотя бывают и поздние дебюты.
Анаит Шаликоевна Думикян. |