#1
|
|||
|
|||
Есть риск синдрома Патау (лишняя 13 хромосома), он совместим с жизнью. Прочие варианты - несовместимы.
Причина некрозооспермии у мужа установлена? Не факт, что остановка в развитии эмбрионов связана с материнским кариотипом. По тактике - можно перенести эмбрионы и без ПГТ, тем более, если их не биопсировали. Тогда при наступлении беременности нужно смотреть скрининг 1 триместра, возможно, еще неинвазивный скрининг, и решать вопрос о целесообразности инвазивной диагностики. Также осмысленной тактикой, с учетом возраста (к сожалению, времени на попытки новых стимуляций в цикле ЭКО остается мало, а вот перенос эмбрионов можно и в более позднем возрасте делать) может быть следующая. 1. Получение собственных ооцитов. 2. Разделение их на 2 части (если получите более одного), оплодотворение половины спермой мужа, и половины спермой донора. 3. Оплодотворение спермой мужа 3-4 донорских ооцитов. Такой подход позволит уточнить, в чем причина проблем с развитием эмбрионов, а также не теряя времени с максимальной вероятностью получить "максимально свои" эмбрионы. |