Помогите расшифровать результаты исследования на тромбофилию

[belomir]

Добрый день!
Женщина, 57 лет, рост 158 см, вес 60 кг. Илеофеморальный тромбоз глубоких вен левой нижней конечности, развился через неделю после ушиба стопы, полученого в результате падения прошлой зимой на улице, без перелома. В настоящее время ПТФС.
Принимаю 9 месяцев ксарелто 20 мг, ношу компрессионный трикотаж. В семье у родственников тромбозов не припоминаю.
Сосудистый хирург в рамках обследования направил к генетику и гематологу, которые рекомендовали сделать в числе других анализов ДНК-диагностику маркеров тромбофилии (предварительный диагноз гематолога - коагулопатия, предварительный диагноз генетика - наследственная тромбофилия).
Помогите, пожалуйста, интерпретировать полученные результаты исследования. Существует ли у меня какая-то опасная патология? Запись к специалистам не скоро, очень волнуюсь.

[Claudia812]

Лишь два из двенадцати исследованных полиморфизмов могут приводить к развитию наследственной тромбофилии. У вас нормальный генотип по этим полиморфизмам. Остальные десять к наследственным тромбофилиям не относятся; результаты по ним интерпретации не подлежат.

[belomir]

Спасибо за разъяснения. Это гены F2 и F5?
Мне сначала генетик назначила только на два гена - F2 и F5. А после настоятельных рекомендаций гематолога написала, что этих двух данных недостаточно для вывода о наследственной тромбофилии. Просто интересно, с какой же целью оба специалиста назначили этот полный анализ? Что дает это знание? Или они надостаточно компетентны?
Спасибо.

[Claudia812]

Да, f2 и f5.
Недостаточно компетентны и/или заинтересованы в том, чтобы вы тратили больше денег на анализы.

[belomir]

Скажите, пожалуйста, а результаты этого генетического обследования как-то зависят от препарата ксарелто, который я принимаю?

[nata-k]

Препарат не может повлиять на генетический анализ.