#1
|
||||
|
||||
СМА вопрос коллегам
Уважаемые коллеги! У моих близких друзей ребенок 1 год и 2 мес. Диагноз СМА 2 тип. Подтвержден в Киевском институте генетики. Я понимаю, что на сегодня лечения не существует и т.п. НО! Возможно где то в мире ведуться исследования, испытания препаратов, набираются контрольные группы или что то подобное? Поделитесь пожалуйста информацией если такая имеется...
Я читала, что в Санкт-Петербурге что то пытались делать. В Японии, Америке. ... Хочется дать родителям хоть какую то "соломинку"... Буду очень признательна за любую информацию. |
#2
|
|||
|
|||
понимаю Ваше желание помочь близким людям, но такой соломинки пока не существует. насколько мне известно, те препараты, кот. проходят испытание не прошли еще и 2 фазы клин.исследования.
могу дать ссылки только на америк. сайты: [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] |
#3
|
||||
|
||||
Спаибо! Буду изучать.
|
#4
|
||||
|
||||
А что это [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ] ? Шарлатаны или что то толковое?...
|
#5
|
|||
|
|||
Шарлатаны. если хотите быть в курсе современных методов лечения изучайте зарубежные сайты
|
#6
|
||||
|
||||
Я так и думала.
|