#1
|
|||
|
|||
Элективный мутизм
Здравствуйте!
Скажите, пожалуйста, почему везде есть подробные описания мутизма, но нигде и никто этим не занимается серьезно? Почему не созданы группы по работе с этими детьми, даже в психоневрологических диспансерах этого нет. Нигде не указаны случаи полного выздоровления, нигде не описаны случаи, когда кому-то в данной ситуации помогли? Почему все пожимают плечами и говорят, что эта проблема не изучена? Почему ее не изучают? У меня 6-летний ребенок с этим диагнозом - развитый, общительный (без слов), вообще без недостатков, кроме одного - мутизма. Никто и нигде не знает, как помочь. Мы живем не в заброшенном селе, а в Москве, и столько уже выбросили денег на бестолковые консультации. И все везде такие умные, рассказывают нам об истории болезни. А я уже все эти истории (и зарубежный материал в том числе) изучила наизусть, а толку - ноль. У нас нет денег ехать лечиться за границу! Что же нам делать? У Кириллиной Н.К. (Москва, она единственная в нашей стране защитила диссертацию по теме мутизма) мы были на консультации, она тоже не знает случаев выздоровления, а проблемой этой занялась случайно, не серьезно. Где же искать специалистов? Я давно занимаюсь этим вопросом, диагноз моему Сашке поставили в 4 года после обследования в психоневрологическом диспансере. Сказали, что нужно положить его в станционар на год-два, в речевое отделение, иначе его не вылечить. Разумеется, заболевание это куда серьезнее любого другого, но в больницу я его класть не стала - было жалко, он очень привязан к дому и беззащитный из-за своего молчания. Да и психотерапевт сказала, что после больницы ребенок может перестать вообще со всеми разговаривать. Пока он общается со мной (мамой), папой и братом. Больше ни с кем не говорит, в детсад ходит уже 3 года, но никто ни разу там не слышал его голоса. Мы занимаемся в психолого-речевом кружке, где он такой один, остальные - обычные дети, без проблем. Психологу удалось за 3 месяца "раскрутить" его на "спасибо" в конце урока шепотом. Это и все наши положительные результаты. Еще я водила его на кучи консультаций к специалистам и московским светилам в этом вопросе, мы занимались песочной терапией с психотерапевтом, с дефектологом, логопедом, ходили на фольклорный кружок - тщетно. Сейчас ходим на айкидо, к психологу и на ИЗО - развивать моторику пальцев, что, как известно, активизирует речь. Он у меня очень развит: с 4-х лет отлично читает, умеет писать и считать в пределах 10. Когда говорит с нами дома, тоже стесняется этого: зажимает нижнюю губу, коверкая буквы. Обращаюсь ко всем, кого постигло то же несчастье, что и нашу семью - проблема мутизма: люди, давайте объединяться, переписываться, делиться опытом. Кому и где помогли с этим вопросом? Жаль наших детей, опомнитесь, люди, ищите выход! У многих детей встречается этот диагноз, но не все родители понимают, что это серьезное заболевание. |
#2
|
|||
|
|||
Написала недавно "призыв-клич" в интернет к психиатрам. Это к вопросу о том, что один из них вчера мне написал, чтобы я не пыталась даже найти помощь для своего ребенка, т.к. этим уже давно в нашей стране никто не занимается, все сады и пансионаты для особых детей развалились за нерентабельностью и дороговизной. А платно - это очень дорого получится, никому не по силам. И я бросила клич такой:
"А что же нам теперь делать, если в государстве всё развалилось? Даже рак и туберкулез везде пытаются лечить, а как же нам, мутистам, быть? Я потому и кричу по сто раз одно и то же на всех сайтах интернета: собирайтесь все, кого это напрямую касается, и решайте все вместе вопрос и насчет спецсадов, и насчет спецпансионатов. Пишите статьи, делайте запросы в Министерство здравоохранения. Если не вы, то кто же еще? Мутизмом ведь занимаются психиатры, а не дяди и тети с улицы. Это редкое заболевание, очень, но ведь оно есть, а значит, надо пытаться этим больным помочь, тем более это беспомощные маленькие дети. С уважением и надеждой, Татьяна". |
#3
|
||||
|
||||
Цитата:
Данный форум не предназначен для создания объединений родителей по различным заболеваниям. Есть ли у Вас вопросы к специалистам?
__________________
С уважением, Козлова Людмила Николаевна «Важно не то, что сделали из меня, а то, что я сам сделал из того, что сделали из меня" Сартр Ж.-П. |
#4
|
|||
|
|||
И снова о мутизме
Это был не призыв, а вопрос: что делать с диагнозом элективный мутизм, где получить соответствующую нашему заболеванию помощь? Наши районные психиатры пожимают плечами: "Мы не знаем, ищите". Вот я и ищу.
|
#5
|
|||
|
|||
Удаляйте меня
Удалите меня, пожалуйста, из вашего клуба. Лучше я пешком постою.
|
#6
|
||||
|
||||
Темы на нашем форуме не удаляются (правила вы все-таки не посчитали нужным прочитать). Но вы, безусловно, имеете право пешком постоять.
Такой способ обращаться к специалистам за консультацией вряд ли может принести результат, в котором вы, по-видимому, нуждаетесь.
__________________
С уважением, Полина Львовна Центр ранней помощи Даунсайд Ап сайт http://www.downsideup.org Форум http://downsideup.wiki/ru/forum/theme |
#7
|
|||
|
|||
Прощайте.
|
#8
|
||||
|
||||
Занавес. Все рыдают.
Пока вы не ушли: на речевое поведение ребенка в значительной степени оказывают влияние особенности взаимодействия в семье.
__________________
С уважением, Полина Львовна Центр ранней помощи Даунсайд Ап сайт http://www.downsideup.org Форум http://downsideup.wiki/ru/forum/theme |
#9
|
|||
|
|||
Вам, видимо, скучно? Тогда разрабатывайте дальше правила регистрации, это у вас лучше получается. Не думайте, что вы единственный сайт, где "пытаются" помочь. Думаю, что вряд ли от вас возможно получить помощь - вас мало интересуют беды других. И не отвлекайте меня, пожалуйста, от работы, ваши сообщения только засоряют мой ящик.
|
#10
|
||||
|
||||
Каждый свободен в выборе способов достижений своей цели.
Вы выбрали такие, которые позволяют Вам находиться там, где Вы находитесь.
__________________
С уважением, Козлова Людмила Николаевна «Важно не то, что сделали из меня, а то, что я сам сделал из того, что сделали из меня" Сартр Ж.-П. |