#1
|
|||
|
|||
Низкая сатурация,высокий фетальный гемоглобин
Здравствуйте.С детства мучают проблемы ВСД,затем присоединились проблемы жкт.Проблематично было подобрать диету как и лечение,тк реакция на препараты была неадекватная.Заметила,что кровь постоянно густая,быстро сворачивается при порезах. Самое интересное обнаружила в газовом составе крови.
рН 7.348 РСО2 59.90 ( 42-55) рЩ2 14.6 сt Hb 148 SO2 19.1 FO2Hb 18.9 FCOHb 1.6 FHHb 78.8 FMetHb 1 cK+ 4.5 c Na+ 138 cCa+ 1.21 cCl+ 111 ( 98-106) cGlu 5.2 cLac 1.1 ctO2 3.9 p59 26.9 cHCO3 26.8 ABE 4.9 SBE 6.6 Hct 46.1( 35-45) Правильно ли я понимаю,что такие анализы говорят о гемоглобинопатии или персистенции фетального гемоглобина? Елена. |
#2
|
|||
|
|||
Уважаемые врачи, у кого есть опыт применения AMMONAPS при гемоглобинопатиях?
У меня повышен аммиак в крови,поэтому сижу на малобелковой диете. |
#3
|
||||
|
||||
У Вас нет гемоглобинопатии, отклонения в газовом составе крови связаны с тем, что нормы для артериальной крови, а Вы сдавали венoзную. Обратитесь к вменяемому очному врачу (желательно за пределами Белогорска) для уточнения Вашего диагноза, а не делайте наобум ненужные анализы.
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#4
|
|||
|
|||
Спасибо огромное,Dr.Vad,за ответ.У меня было два варианта-цикл мочевины или гемоглобинопатия. Вменяемые врачи мне рекомендовали проверить оротовую кислоту в моче,что я и сделаю.Но все же, на периферии очень любят ставить диагноз синдром раздраженного кишечника и отправить к психтерапевту,тк аммиак негде проверить,а газы крови проверить возможно хоть и венозной крови,ведь нормы для венозной тоже есть.Поэтому и проверила газы крови не только у себя,но и у детей,тк не хочу,чтоб моих детей психпрепаратами наобум пичкали.У детей тоже аммиак повышен,фетальный гемоглобин у младшего(5лет)-5%,у старшего(19лет)-76%,ну и проблемы соответствующие синдрому раздраженного кишечника.
|
#5
|
|||
|
|||
Здравствуйте, Dr.Vad.Я обследовалась в Москве в генетическом центре.Дефектов цикла мочевины не обнаружено.Обнаружили болезнь Жильбера гомозиготной формы,
7/7 повторов ТА. У меня болезнь проявляется так
|
#6
|
||||
|
||||
Огромное спасибо за ознакомление с Вашими новостями по жизни, консультативный формат форума не предусматривает рассуждений и умозаключений о вопросах жизнедеятельности в связи с личностным отношением к тем или иным проблемам. Создайте себе страничку в ЖЖ и выкладывайте свои предположения там. Тема закрыта, спасибо за понимание.
__________________
Искренне, Вадим Валерьевич. |
#7
|
|||
|
|||
Здравствуйте, Вадим Валерьевич. В Италии в местностях с талассемия обнаружили хорошую противовирусную устойчивость к covid-19.Пишут, что это обусловлено высоким фетальный гемоглобином.Мне всегда интересно было почему в моей семье по отцу (панкреонекроз) никто не болеет вирусными ОРЗ. Можно ли при фетальном FНbF-65% и гиперактивной иммуннограмме подозревать талассемию? Предки мои с поволжский татар. У меня высокий череп до 3лет,квадратные черепа у племянников(ставили рахит, но была непереносимость витамина Д(неправильный прикус и добавочный зубы) высокое небо. Имеется хроническая жда в семье(Гомозигота Ф13тромбофилии. Не этим ли ф 13 обусловлена жда? Имеются гетерозиготы и фолатредукзтазы и метионинсинтазы фолатцикла(непереносимость витаминов грВ), мсн часто ниже нормы,как и гемоглобин. Эритроциты могут быть как выше так и ниже нормы. Могут ли эти мутации маскировать микроцитоз(мсv по нижней границе), увеличивая объем эритроцита? Талассемией обусловлены множественные гемангиомы позвоночника у меня? Фетальный гемоглобин имеет низкое сродство к СО2, этим обусловлена гиперкапния? Спасибо.
|