Диагностика ДСТ

[aleks234]

Добрый день,


Мой возраст 32, рост 174, вес 72

Мои жалобы:
1. Темнеет в глазах и теряю устойчивость при подъеме с сидячего положения.
2. Притуплены чувства зрение, слух, вкус, обоняние, осязание и они улучшаются при резкой интенсивной физической нагрузке и может также при простом отгибании-повороте головы.
3. Нарушение пищеварения.
4. Скованонность в мышцах после умеренных физических нагрузок. Проходит при интенсивных физических нагрузках.

Был у нейрохирурга
(Дело в том что в 2014 у меня была операция на правой позвоночной артерии. Была освобождена от сдавливания путем удаления части передней лестничной мышцы.)
Он сказал, что все мои жалобы от пониженного АД. И действительно я начал подымать давление и у меня проходят все симптомы.

Примерно в 20-летнем возрасте болел гастродуоденитом, меня направляли к генетику и мне ставили диагноз: недифференцированная дисплазия соединительной ткани. Бумага с диагнозом не сохранилась, возможно диагноз был неподтвержденный.

Ниже находятся диагнозы других врачей.

Гастоэнтеролог, диагноз:
Дисфункция желчевыводящих путей. Холестаз. (На ФГДС, скользящая грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, поверхностный гастрит, дуодено-гастральный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит)

Заключение невролога: Диагноз: вертеброгенная цервикалгия на фоне начальных проявлений дегенеративно-дистрофических изменений в позвоночнике. Гипоплазия левой позвоночной артерии, недостаточность мозгового кровообращения в вертебро-базилярном бассейне(по данным УЗДГ ТК), вестибулопатия.

Кардиолог:
Два года назад мне диагностировали проляпс митрального клапана.
Также на ЭКГ всегда есть синусовая брадикардия, пульс при ЭКГ около 45-50.
ЭКГ по Холтеру минимальный пульс 36.

Варикоцеле.

На руках с детства слегка прогнуты вверх (в обратную сторону относительно ладони) проксимальные межфаланговые суставы на пальцах.

Врожденная аплазия левой почки.


Заключение нейрохирурга: Хроническая вертебро-базилярная недостаточность. Синдром верхней апертуры грудной клетки.
Назначение:
Наст. эхинацеи по 15 кап. утром, в обед 3 недели
Аминалон 1 т. 3 р/д 3 месяца.
Следить за уровнем глюкозы и системным АД (120-130/70-80).


Все что перечисленно выше, явно указывает на ДСТ или же мне желательно сделать дополнительные анализы, обследования ?

[Artlat]

Если вас интересуют генетические причины (или доказательства наличия) дисплазии соединительной ткани, то вы можете сделать анализ генов, ответственных за эту группу болезней, в частности, коллагена. Эту услугу предлагают несколько генетических лабораторий в Москве.