Результаты скрининга первого триместра

[Alfia_h]

Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга, если по УЗИ и анализам мне все более менее ясно, то с рисками я ничего понять не могу((. Беременность 12 недель, первый ребенок с синдромом Кляйнфельтера. Файл с результатами анализов не прикрепляется, напишу здесь:
РАРР-А: 23,7, норма лаборатории для 12 недель 0,86-7,1;
Бета-ХГЧ 43,6 нг/мл, норма 17,4-130,38
Результаты УЗИ и риски в прикрепленных файлах. Врачу УЗИ не понравился размер ТВП, почти граница нормы, по его данным норма до 2,7 мм.
Очень жду вашего ответа, к врачу только на следующей неделе, переживаю. Спасибо.

[nata-k]

Здравствуйте,
Гланый результат скрининга - показатели риков.
У Вас риски низкие.

[Alfia_h]

Спасибо большое!

[Alfia_h]

Добрый день! Прошу Вашей помощи еще в одном вопросе. Гинеколог на приеме сказала что по рискам все хорошо, но в связи с тем, что у первого ребенка синдром Кляйнфельтера, она рекомендует сделать биопсию ворсин хориона все же. У меня вопрос в следующем, является ли это основанием для этой процедуры? То есть повышает ли это риск появления хромосомных нарушений у следующих детей, как например в случае с синдромом Дауна, там ведь точно риск повторения является повышенным. Когда с первым ребенком нас с мужем смотрела генетик, она сказала, что в нашем случае это носит явно спорадический характер и никаких обследований не требуется. Заранее спасибо!

[nata-k]

Нет, хромосомный синдром у первого ребенка не является показанием к инвазивной диагностике.
А хорионбиопсия вообще не лучшее предложение.

[Alfia_h]

Еще раз спасибо за Ваше внимание, Вы нам всем очень помогаете.