Скрининг первого триместра

[Happy_mommy]

Добрый день!
Получила результаты скрининга первого триместра. Интересует вопрос, все ли в порядке?

Срок беременности на момент взятия крови: 12 нед 4 дня (по факту было 12 нед 3 дня, ошиблись немного в лаборатории)
Вес беременной: 83 кг
Возраст матери на МР: 30 лет и 3 мес.
Кол-во плодов: 1
Предполагаемая дата родов: 13.03.2016
Срок беременности основан: По данным узи от такого-то числа КТР: 58 мм
Маркер. Конц. Ед. изм. Корр. МОМ
hCGb. 52.1 ng/mL. 1.57
NB Присутствует
NT 1.5 mm 1.00
PAPP-A 1538.2 mU/L 0.74

Заболевание: Синдром Дауна
Возрастной риск: 1:930 Расчетный риск: 1:1200 Низкий риск
Граница риска: 1:250

Заболевание: Синдром Эвардса
Возрастной риск: 1:8400 Расчетный риск: 1:1000 Низкий риск
Граница риска: 1:100

Заболевание: Синдром Патау
Возрастной риск: 1:2500 Расчетный риск: 1:1000 Низкий риск
Граница риска: 1:100

Заболевание: Синдром Тернера
Возрастной риск: 1:6400 Расчетный риск: 1:1000 Низкий риск
Граница риска: 1:100

По рискам я поняла, что низкие. УЗИ в 12 недель - также все показатели в норме. Настораживает приписка внизу под анализом: Границы норм для МоМ - 0.7 до 2.0. А у меня один из показателей 0.74, считай, граница нормы.
Стоит ли беспокоиться?
И нужно ли мне сдавать генетическую тройку?

Отмечу, что беременность запланированная, вторая, от первой в 2013 голу родился здоровый ребенок в срок. Абортов, выкидышей не было. Обе беременности получались с первого цикла. Угрозы не было, никакие препараты не принимала, кроме фолиевой кислоты и йодомарина.

Анализ сдавался на следующий день после скринингового УЗИ. Овуляция поздняя, поэтому есть расхождение между акушерским сроком примерно в 2 недели. По УЗИ срок ставят на 2 недели меньше. В первую беременность было примерно также.

Заранее благодарю за внимание к теме!

[nata-k]

Здравствуйте,
беспокоиться не о чем.

Второй скрининг менее чувствителен к риску хромосомных аномалий, однако дает риск дефекта нервной трубки.