#1
|
||||
|
||||
генетическое обследование
Добрый день!
Подскажите какое еще быть может исследования имеет смысл сделать? и какова вероятность такой же мутации как и у ребенка у оставшихся в криозаморозке бластоцист?? небходимо ли нам сдавать кариотип с аберрациями? после эко-икси (мужсой фактор. большое оличество паталогичесих форм до 94% ) родился ребенок с СД кариотип ребенка 46.ХХ.der(14;21)(q10; q10)-траснлокационный синдром дауна на другом листе так написано - 46.ХХ.der(14;21)(q10; q10){13} 9qh+ наши кариотипы в норме мой-46хх мужа- 46ху еще сдавались анализы на типирование мужа- алллельный вариант гена DRB1HLA-система II класса 13/15 жена- алллельный вариант гена DRB1HLA-система II класса 13/16 |
#2
|
|||
|
|||
имеет смысл сделать предимплантационную диагностику на анеуплоидии
|