#1
|
||||
|
||||
Сайт для родителей детей с ВДКН (АГС)
Уважаемые пациенты и коллеги.
Группой родителей пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников (ВДКН или АГС) создан специализированный сайт [Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]. Основная цель - общение и обмен информацией между родителями пациентов, возможность контактов со специалистами. |
#2
|
||||
|
||||
Сайт только что появился. Подчеркиваю, что создан он родителями пациентов.
Хотелось бы, чтобы родители могли обмениваться информацией, например, о наличии в аптеках необходимых препаратов, о специализироанных центрах, где дети проходят лечение и т.п. Предусмотрена возможность задать вопросы специалисту. Н.Ю.Калинченко уже ответила на первые вопросы |
#3
|
||||
|
||||
Один из постоянных авторов РМС ( отец ребенка с ВДКН ) также создал свой сайт по ВДКН - надеюсь на дружбу двух сайтов
__________________
Г.А. Мельниченко |