Новая мутация в CALR в диагностике и прогнозе тромбоцитемии.

[Dr.Vad]

Новая мутация в гене калретикулина CALR ex.9 помогает установлению диагноза эссенциальная тромбоцитемия (обнаруживается у каждого 4-го с данным диагнозом или у большинства (>70%) пациентов с отсутствием мутаций в JaK-2), подробнее:

JAK2 or CALR mutation status defines subtypes of essential thrombocythemia with substantially different clinical course and outcomes.

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]