Макулодистрофия неясного генеза у ребенка

[Singing]

Здравствуйте!

Мальчик 11 лет, в августе на плановом осмотре увидели поствоспалительные очаги. Диагноз: центральная хориоретинальная дегенерация сетчатки неясного генеза. Миопия слабой степени.

У офтальмолога были каждый год (проверяли зрение, смотрели глазное дно). Всегда глазное дно было б/о.

Миопия началась в первом классе. Очки не носил.

В 2014 году было небольшое сотрясение мозга. Невролог сказала, что по неврологическому статусу данных за сотрясение нет, но офтальмолог поставила контузию 1 степени об. глаз. Поэтому поставили сотрясение.

На данный момент мнения врачей разделились. Кто-то говорит, что очаги поствоспалительные и была какая-то инфекция. Другие считают, что это больше похоже на дегенерацию сетчатки невоспалительного характера.

Можно ли узнать причину дегенерации и как это сделать? Какие еще нужны обследования? И каковы прогнозы? Очень волнуюсь за зрение сына.

Ниже привожу имеющиеся обследования.

ИФа
CMV IgM отр
CMV IgG отр
CMV авидность IgG отр

ВПГ IgM (1,2 тип) отр
ВПГ IgG (1,2 тип) отр
ВПГ авидность IgG (1,2 тип) отр

Токсоплазма IgM отр
IgG <10 отр (>10 - полож)
авидность IgG отр